“氧化酶”可以造什么句，氧化酶造句
它们能增大抗氧化酶的含量，由于其高水平的超氧化物歧化酶，还原*谷胱甘肽过氧化酶，过氧化*酶和*硫氨*。
环氧化酶是花生四烯*转化为前列腺素途径中的一种关键酶。
本文报道了用***氧化酶测定血清*氨*氨基转移酶…
线粒体的电子传递途径，除细胞*素氧化酶途径外，还有抗*氧化酶途径。
sod试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测其总活力。
采用胆固醇氧化酶作脱除猪油中胆固醇的试验.
同时，上述结果暗示，cyp86mf基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞*素氧化酶同工酶的表达影响不大。
对菊酯的抗*是由多功能氧化酶、酯酶、以及神经不敏感*几个因子综合作用的结果。
结果发现，约氏疟原虫红内期线粒体内存在细胞*素氧化酶，*喹不能抑制该酶的活*。
对处于休眠期的八个品种桑树韧皮部的过氧化酶和酯酶同功酶作了分析，未发现抗病*与同功酶之间有相关*。
例如，葡萄糖氧化酶是葡萄糖变成过氧化*的催化剂，在催化过程中包括一个完整氧原子的量子隧穿。
目的观察不同浓度牛磺*对脂质过氧化损伤的红细胞以及自然衰老红细胞的抗氧化酶类和膜骨架蛋白保护作用，以探讨其抗氧化和抗衰老的作用机制。
结论复方化淤散具有脑保护作用，其机制可能与提高抗氧化酶活力和抑制自由基的产生有关。
细胞*素氧化酶是线粒体电子传递链的最终构成部分，且是线粒体层的完整蛋白质复合体。
方法：在体外培养的人胚关节软骨细胞培养液中，加入黄嘌呤、黄嘌呤氧化酶及微量元素硒。
这些结果表明，cbd对鼠类巨噬细胞具有毒*作用，并且可能受肝微粒体混合功能氧化酶的影响。
结果:豚鼠心肌细胞氧应激后,可致线粒体细胞*素氧化酶活*降低,以及荧光染料rh123所显示的线粒体膜电位明显降低.
利用铁*化钾作为电化学反应的媒介体，将尿*氧化酶固定在羧*基纤维素处理的碳电极表面，制成了一种新型的尿*安培传感器。
在最近的动物研究中，这种化学物质抑制了COX - 2(环氧化酶)——引发炎症的一种蛋白质(相同的蛋白质称为COX - 2抑制剂，*物如西乐葆则则无效)。
由日本住友化学近年研发的哒嗪*类除草剂，为原卟啉原氧化酶抑制剂，用于玉米苗后防除阔叶杂草，处理后数小时杂草出现坏死症状。
目的：阐明体外扩增得到的口腔链球菌***氧化酶基因的上游区序列是否即是调控序列，是否具有启动子活*。
?訶-连锁肾上腺脑白质营养不良是一种遗传*代谢疾病，由于饱和极长链脂肪*在过氧化酶体内β-氧化障碍，以致饱和极长链脂肪*在血、脑白质、肾上腺皮质等器官和组织大量积聚，引起中枢神经系统脱髓鞘和肾上腺皮质萎缩或发育不良。
在生理生化研究中，酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究，而过氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的结果较差。
肌酐酶偶联肌氨*氧化酶法可作为常规测定方法。
大多数血糖仪使用含有氧化酶的小的塑料试纸.
采用分光光度法对板栗仁中多*氧化酶的活*进行了研究.
桑叶中乙醇*氧化酶活*是筛选低光呼吸桑品种的重要指标。
本文在固定化葡葡糖氧化酶方面，对几种固定化载体和方法做了最佳条件摸索和比较。
在众多的脱腥专利技术中，结合热处理钝化大豆中的脂肪氧化酶是广为采用而较为有效的方法。
细胞*素p450氧化酶的基因具有遗传多态*,在人类存在等位基因的突变体.
病原菌侵染和水分复合胁迫下，活*氧产生的速率表现出累加效应，而抗*呼吸表现出和基质抗氧化酶的活*互补。
研究表明两种来源的*氧化酶均参与了黄粉虫幼虫的体壁硬化过程，但在作用方式及与底物的亲和力方面存在差异。
其他延迟作用机转的毒物，包括抗凝血剂、单*氧化酶抑制剂、硫醯基尿素类、*状腺荷尔蒙、有毒的蘑菇。
利用聚*烯酰*凝胶电泳技术，分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞*素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。
glrx2和txn1是人体细胞内有关氧化还原反应的基因，分别编码抗氧化酶系统成员硫氧还蛋白和非酶系统成员谷氧还蛋白。
*氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对*氧化酶原的激活作用较弱。
方法：以小鼠血清尿*水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活*为指标，评价黄柏生品和盐制品抗痛风作用。
注*副粘病毒提纯液后，血淋巴凝集素凝集活力变化和血淋巴液抗菌活力、*氧化酶活力。溶菌活力变化相一致。
引起白魔芋和花魔芋褐变的酶均为多*氧化酶。
目的:为测定人肝细胞微粒体细胞*素p450氧化酶的活*.
本研究表明，渥堆程度对普洱茶中的水解酶和氧化酶活*有重要影响，适度渥堆有利于普洱茶品质与功能的提高。
多*氧化酶能加快*醛塑料的聚合，产生苯醌。
是一种原卟啉原ix氧化酶抑制剂,具有高效、低毒、持效期长等特点,主要用于芽前杂草防除,从杂草萌芽时期开始就能产生防除功效。
细胞*素氧化酶是线粒体电子传递呼吸链上的标志酶，对氧有高度亲和力，能够使呼吸链以最大速度发挥作用。
