“过氧化物酶”可以造什么句，过氧化物酶造句
结果表明，谷子感染黑穗病后，体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多*氧化酶活*均显著增强。
多*氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）是影响龙眼果实采后果皮褐变的关键酶。
结果表明，苹果果实大小不影响其过氧化物酶活*高低，但大果具有较大的过氧化物酶活*变化幅度，中等果具有较低小的过氧化物酶变化幅度。
用高***氧化法将辣根过氧化物酶标记于胰岛素。
谷胱甘肽过氧化物酶是典型的非金属酶，它具有抑制自由基生成。
用2%浓度的蔗糖基聚合物处理妃子笑荔枝，研究其对荔枝叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化*酶（CAT）活*的影响。
利用聚*烯酰*凝胶电泳技术，分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞*素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。
通过研究雄*不育种质单花发育过程中花*解剖结构及过氧化物酶（POD）、细胞*素氧化酶（COD）和淀粉酶（AMY）同工酶的变化，初步揭示了枣树雄*不育的机理。
通过不同浓度和不同诱导时间两种处理方式，测定了壳低聚糖和L-C对黄瓜叶片中过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防御酶的诱导效果。
用过氧化物酶在微乳液中催化木质素与*的聚合反应。
。。。='class>罗达明或辣根过氧化物酶逆行追踪和生物素葡聚糖*顺
强烈的胞内杀菌作用可以通过骨髓过氧化物酶-过氧化*-卤素杀菌系统发挥威力。
叶片一旦出现萎蔫病症，过氧化物酶活*急剧上升。
目前蔬菜的热烫终点以过氧化物酶作为指示剂来确定。
在秋季条件下研究了芥蓝在生长期间干、鲜重及**还原酶、过氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的变化。
采用垂直平板聚*烯酰*凝胶电泳技术，对人参不同类型的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶谱进行了分析。
同时，上述结果暗示，cyp86mf基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞*素氧化酶同工酶的表达影响不大。
辣根过氧化物酶测定新方法研究首次以还原型罗丹明b为*供体，建立辣根过氧化物酶的催化光度测定新方法。
本文首次提出邻联*苯*（OT）-H_2O_2-辣根过氧化物酶（HRP）伏安酶联免疫分析新体系。
在观测期测定草坪盖度，冬季测电解质渗出率、超氧化物歧化酶，过氧化物酶活*、*二醛、叶绿素含量及叶片含水量。
因此，可以把叶片过氧化物酶活*作为矮化型板栗品种早期预选的生化指标。
包埋在卡拉胶水凝胶中的硫堇具有准可逆的电化学反应，并能作为辣根过氧化物酶催化还原过氧化物中的电子媒介体。
在苹果新梢前期生长过程中，用聚*烯酰*凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。
接穗和砧木的小孢子叶球的过氧化物酶同工酶都出现干扰酶带，尤其对砧木影响较大，同时还影响其顺序表达；
花芽孕育盛期过氧化物酶(POD)活*达到高峰，且与木质素积累到最大值相一致。
应用辣根过氧化物酶(HRP)示踪法对鸣禽锡嘴雀中脑与前脑发声控制核团的神经联系进行了研究。
通过所做的**还原酶活*实验、过氧化物酶实验，针对重金属在生态系统中对农作物的影响问题，做了一个早期的、比较完整的分析。
接穗间的相互影响—一生理生化特*乳清过氧化物酶同工酶和可溶*蛋白电泳图谱不能反映砧木与接穗间的相互影响。
免疫牛初乳中含有丰富的免疫活*物质，如免疫球蛋白、乳铁蛋白、溶菌酶、乳过氧化物酶、促生长因子等。
结果显示：在**缓冲溶液中，辣根过氧化物酶在钛*纳米管修饰的玻碳电极上呈现出一对良好的氧化还原峰。
方法利用蛋白质与过氧化物酶（POD）同工酶的聚*烯酰*凝胶电泳（PAGE）指纹图谱分析、鉴别北沙参农家品种。
本试验采用聚*烯酰*凝胶SDS电泳法，对213个栽培苎麻品种进行了过氧化物酶同工酶的比较分析试验。
而过氧化物酶的活*变化与植物抗病*呈正相关，从而说明低浓度t毒素培养滤液本身能够作为激发子来诱导玉米的系统获得*抗*。
以*水仙中的漳州产水仙和平潭产水仙为试材，研究了两产地水仙主、侧芽在形态分化期过氧化物酶（POD）活*的变化情况。
用三种辣根过氧化物酶标记的凝集素—WGA、SBA和PNA观察人及大小鼠的消化管各段中凝集素结合部位的分布。
通过对醋*洋红染*法、次*基兰染*法、TTC染*法和过氧化物酶沉淀法四种方法的比较，寻找快速测定矮牵牛花粉生命力的方法。
其他含很高水平的硫磺食品(帮助还原型谷胱甘肽过氧化物酶的产生)有花椰菜，洋葱，油梨，鸡蛋和芦笋。
在细胞*素氧化酶和过氧化物酶同工酶谱方面，存在明显的差异。
测定了根蘖型和直根型苜蓿根、茎、芽的过氧化物酶同工酶的变化。
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而抗病品种的过氧化物酶及苹果*脱*酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活*有所增强。
参麻益智胶囊通过提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活*而改善过氧化状态，对血管*痴呆具有治疗作用。
过氧化物酶、酯酶和淀粉酶的同工酶酶谱及活*，以及多糖颗粒的贮量都随形成层活动周期的变化而变化。
过氧化物酶活*与种质的根和根颈腐烂病抗病*的关系研究。
辣根过氧化物酶的神经细胞数量较多，散在于松果体实质内。
结果表明，喷施水杨*抑制了过氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石细胞的大小、密度和含量。
同时脱病毒薄荷的过氧化物酶同工酶活*和可溶*蛋白含量均高于未脱毒薄荷。
方法采用链霉素抗生物素蛋白生物素过氧化物酶免疫组织化学染*。
通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜*深浅的差别。
单倍体的叶绿素含量、过氧化物酶活*（POD）及可溶*蛋白含量与二倍体存在较大差异。
萝卜幼苗根系、茎叶过氧化物酶的活*随着*离子浓度增加而有明显升高趋势。
嫁接初期过氧化物酶（POD）和苯*氨*解氨酶（PAL）活*升高，以后呈下降趋势，木质素合成和维管组织分化阶段再度升高。
方法用随机扩增多态*DNA（RAPD）技术和过氧化物酶同工酶（POD）电泳分析技术对大毛花忍冬和鸡爪花忍冬两品系进行鉴别。
动态测定了常压间断低氧大鼠全血和肺组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活*及还原型谷胱甘肽（GSH）含量。
测定了速生杨与钻天杨的一系列生理生化特*，结果表明:速生杨的叶绿素、脯氨*、脱落*、抗坏血*、可溶*糖含量、**还原酶和过氧化物酶活*均高于钻天杨。
以过***法和柠檬*三*一鞣*混合还原法分别制备了高纯度的羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体及胶体金标记抗体。
持续的过氧化物酶体增殖可导致肝癌。
杂种的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型.
进行了过氧化物酶催化木质素与*聚合反应及其动力学实验研究。
方法：考察醒酒时间、乙醇浓度、*二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。
采用聚*烯酰*凝胶电泳法，对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。
过氧化物酶活*随着镉处理浓度的增加而增加，可作为指示重金属植物毒*的一种生物指标。
目的探讨白癜风患者*状腺球蛋白抗体和*状腺过氧化物酶抗体检测的临床意义。
用牛血清白蛋白和戊二醛把辣根过氧化物酶固定在对苯二*修饰的电极上，制成过氧化*传感器。
用辣根过氧化物酶(hrp)逆行标记与免疫细胞化学相结合方法，在大鼠红核内观察到HRP阳*与P物质反应阳*的双重标记神经元。
1993年，以青花菜东京绿品种为材料，研究了青花菜侧枝数与植株生长，主、侧花球产量及过氧化物酶活*的关系。
对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活*及同工酶进行了比较研究。
他们已经*出活*过氧化物酶1（prx1），一种能够将细胞内有害的过氧化*分解的酶类，正是此正面效应的所需酶类。
通过免疫过氧化物酶染*可知他们也是角蛋白阳*与上皮膜抗原阳*。
结果发现：黄瓜植株茎尖中保护酶活*与*型关系密切，过氧化物酶活*在雌*系中较高，而在雌雄同株系中则较低。
研究中水处理对三角梅和凤凰木叶片超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活*的影响。
在非水介质中辣根过氧化物酶可以催化*及芳香*化合物聚合，脂肪酶和蛋白酶可以催化聚酯的合成。
进一步的研究发现，生物体内存在的肌红蛋白因具有过氧化物酶的特*可使清除h2o2的反应大大加速。
采用组织化学的方法对虾夷扇贝从卵细胞到D形面盘幼虫内的酯酶（NSE）和过氧化物酶（POD）进行定*定位研究。
谷胱甘肽过氧化物酶是生物机体内的自由基清除剂.
