“*氧化酶”可以造什么句，*氧化酶造句

引起白魔芋和花魔芋褐变的酶均为多*氧化酶。

采用硫*铵沉淀法得到平菇多*氧化酶粗提液。

一百在生理生化研究中，酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究，而过氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的结果较差。

提高进料温度，可以增强瞬时高压对多*氧化酶的钝化效果。

加热能抑制多*氧化酶活*。Vc、NaHSO柠檬*能抑制其对菊苣*的降解。

以峨眉拟单*木兰嫩枝茎段为测试材料，研究多*氧化酶（PPO）活*和总*含量及其季节变化规律。

本文研究了峨眉拟单*木兰的群落特征、组培技术、嫁接技术、多*氧化酶（PPO）活*和总*含量。

钉螺*氧化酶对邻苯二*的亲和力近似于L-多巴，两者均高于对焦*没食子*的亲和力。

通过不同浓度和不同诱导时间两种处理方式，测定了壳低聚糖和L-C对黄瓜叶片中过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防御酶的诱导效果。

结果表明，喷施水杨*抑制了过氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石细胞的大小、密度和含量。

其抗*与其根部表皮细胞和木栓层较厚、单宁和钾含量较高及过氧化*酶和多元*氧化酶活*较强有关。

在褐藻*降解菌感染海带的初期，多*类化合物含量骤然升高，而多*氧化酶的活*却没有明显变化。

研究表明两种来源的*氧化酶均参与了黄粉虫幼虫的体壁硬化过程，但在作用方式及与底物的亲和力方面存在差异。

结论*烯基硫脲可抑制*氧化酶活*而对钉螺、螺卵的成活及其产卵量、卵壳的形成、孵化率均有影响。

*壳动物*氧化酶在入侵微生物的刺激下被激活，参与机体的防御反应，因此与机体的免疫状态有一定的相关。

结果表明，谷子感染黑穗病后，体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多*氧化酶活*均显著增强。

施钾也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗坏血*氧化酶和多*氧化酶活*。

此外，宜选择多*氧化酶作为速冻蘑菇热烫处理的指示剂。

幼虫期随着龄期增大*氧化酶活力逐渐提高，蛹期随着化蛹后蛹日龄的增加酶活力逐渐降低。

*氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对*氧化酶原的激活作用较弱。

蝇蛆可以显著提高对虾的抗杆状病毒感染能力，激活对虾的*氧化酶系统。

草菇在贮藏过程中表现出多*氧化酶(ppo)活*与褐变程度不一致的现象，这主要是由于PPO与底物区域化分布的结果。

多*氧化酶能加快*醛塑料的聚合，产生苯醌。

采用分光光度法对板栗仁中多*氧化酶的活*进行了研究.

第一部分主要研究了柿子酶促褐变的底物和参与柿子酶促褐变的多*氧化酶和过氧化物酶的特*。

注*副粘病毒提纯液后，血淋巴凝集素凝集活力变化和血淋巴液抗菌活力、*氧化酶活力。溶菌活力变化相一致。

多*氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）是影响龙眼果实采后果皮褐变的关键酶。

多*氧化酶不仅与马铃薯抗病*有关，也与马铃薯块茎损伤褐化有关。

本文就*氧化酶及其酶原的生化特*和分子生物学特*研究的进展情况予以综述。

在免疫激活剂昆布多糖存在下，分别测得小菜蛾幼虫血细胞碎片、血细胞裂解液和血浆的*氧化酶活*为，和。