“三倍体”可以造什么句，三倍体造句

因此，三倍体生殖腺发育异常，三倍体合浦珠母贝是不育的。

人类的三倍体胎儿通常会自然流产。

结果表明：二倍体和三倍体卵母细胞发育差异明显。

葡萄三倍体育种主要途径是二倍体与四倍体之间的有*杂交、胚乳和花*培养等。

三倍体毛白杨APMP制浆工艺的研究;盐土三倍体毛白杨的APMP制浆研究等。

但他说必要时也可以将他的鱼变成三倍体。

本文从外观、组织切片、蛋白质和糖元含量等方面分析了长牡蛎二倍体和三倍体外套膜的差异。

结果表明，萍乡肉红鲫是行雌核发育和两*生殖的三倍体两*群体。

四倍体贝类存活力较低，但具有较高的繁殖力，能产生较大的生殖细胞，并能与二倍体杂交产生100%的三倍体。

采用以上两种方法结合使用，可降低三倍体山杨的育苗成本。

本文报导和分析了三倍体糖甜菜小孢子母细胞减数*的过程.

本研究采用静水压方法，在国内外首次建立了半滑舌鳎三倍体鱼苗诱导方法，三倍体鱼苗的诱导率最高达100%。

柑橘体细胞杂种主要应用于培育新型多抗砧木，接穗良种和作为培育三倍体育种的亲本材料。

采用毛白杨三倍体幼叶作为外植体进行组织培养，以ms为基本培养基获得了再生植株。

同时对三倍体毛白杨的化学成分、纤维形态及其对浆纸质量的影响进行了阐述。

本文分析了2001年作为纸浆林发展引种的10个三倍体毛白杨系号在石羊河流域造林的生长适应*。

结果表明，三倍体毛白杨无*系生长发育具有明显的阶段*，生长进程呈现慢-快-慢的规律，并存在明显的速生期。

多倍体产生与体细胞染*体的加倍、未减数配子的融合以及一种叫三倍体桥的方法。

这些类型都是高度不育的，正如由基本的二倍体衍生三倍体和同源四倍体一样。

三倍体毛白杨根际存在一定的*化现象。

探讨了家蚕盛产卵后不同时间的卵过冷却处理对四倍体诱发率和后代三倍体*比发生的影响。

研究进一步*人工复合三倍体鲤与二倍体亲本的染*体倍*和相对DNA含量存在着明显的相关*。

本研究分别用发根农杆菌30148，15834和ZALF三种菌株感染三倍体毛白杨叶外植体，并获得毛状根。

平邑甜茶’为天然三倍体，由于材料的特殊*，其外植体比苹果属其他植物再生不定芽要困难。

根据传递后代染*体分布，将异源三倍体甜菜后代分成两种类型，即无融合生殖型及减数*型传递。

以异源四倍体鲫鲤为父本，二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼。

通过腋芽分化获得三倍体毛白杨无菌苗，并建立了三倍体无菌苗的扩繁体系。

结果表明，除了三倍体胚乳核基因、细胞质基因和二倍体母体核基因的遗传效应可影响赖氨*含量等*状外，二倍体胚基因效应也起着重要作用。

在总氨基*含量、必需氨基*含量和使贝类具有鲜味和甘味的六种氨基*含量方面，西施舌三倍体均高于二倍体养殖群体。

三倍体毛白杨是我国近年来发展迅速的树种之一，研究其叶片营养特*与林地养分动态对提高人工林的营养管理水平具有重要意义。

本发明公开了一种三倍体山银花及其培育方法。

由于胚乳是由雌*的两个极核和雄*的一个精核受精发育而成的三倍体组织，因此胚乳*状的遗传基础要比通常的二倍体农艺*状复杂得多。

本文报导和分析了三倍体糖甜菜小孢子母细胞减数*的过程。

三倍体毛白杨纸浆材制浆特*研究。