“缺血再灌注损伤”可以造什么句，缺血再灌注损伤造句
2、肝脏缺血再灌注损伤是指肝脏缺血后重获血流灌注或氧供后，肝脏损伤会在缺血缺氧损伤的基础上进一步加重
4、结论:缺血后轻度高血糖对缺血再灌注损伤无明显影响。
6、结论ET - 1可能参与了肢体缺血再灌注损伤。
8、结论缺血预适应可升高缺血再灌注损伤后肾脏HSP表达，改善肾功能
10、结论：缺血后处理能明显拮抗离体大鼠肺缺血再灌注损伤。
12、目的采用家兔心肌缺血再灌注损伤动物模型，观察缺血预适应对心肌缺血再灌注损伤的心肌保护作用。
14、U74006F对高血糖状态下大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。
16、目的：观察葛根素注*液对家兔肝缺血再灌注损伤(HIRI)的防治作用。
18、结论参附注*液对缺血再灌注损伤心脏具有保护作用。
20、目的探讨缺血再灌注损伤对残肝再生功能的影响及其作用机制。
22、结论抑制枯否细胞活化可减轻肝脏缺血再灌注损伤，枯否细胞在肝脏缺血再灌注损伤中的作用很重要。
24、结论山莨菪碱可改善再灌注后的肝脏微循环障碍，对大鼠肝脏缺血再灌注损伤有保护作用。
26、结论达纳康可通过降低脑组织MDA和NO含量来预防缺血再灌注损伤。
31、探讨腺苷对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用机制。
33、目的：研究丹参毛状根对*大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
35、结论缺血预适应可升高缺血再灌注损伤后肾脏HSP70的表达，改善肾功能。
37、目的：观察黄芪注*液对大鼠肾脏缺血再灌注细胞凋亡的影响，探讨其对肾脏缺血再灌注损伤的保护机制。
39、最近的研究提示，EPO对心肌梗死、缺血再灌注损伤及阿霉素心肌损害等具有保护作用。
41、结论眼针具有明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用，其机制与大鼠血清sod、MDA变化有关。
43、本研究提示运动*心肌肥大的心肌抗缺血再灌注损伤的能力较高血压心肌肥大者增强。
45、目的：探讨补骨脂注*剂对肝缺血再灌注损伤超氧化物歧化酶活力（SOD）的影响。
47、脑内注*AQP4基因后可升高大鼠脑缺血再灌注损伤早期脑内aqp4的表达水平。
49、目的探讨脑缺血再灌注损伤后生长相关蛋白- 43 (GAP - 43)的表达对神经元轴突再生的可塑*变化。
51、目的：观察心肌在高钾停搏液保护下经历缺血再灌注损伤时，其线粒体钙稳态的变化。
53、目的：探讨脑表面降温对缺血再灌注损伤后的脑组织含水量和伊纹氏蓝含量的影响。
55、结论：头针治疗能增加大鼠脑缺血局部血流量，改善血液流变*，对急*局灶*脑缺血再灌注损伤大鼠有明显的治疗和预防作用。
57、结论非创伤*肢体缺血预适应对心脏缺血再灌注损伤具有早期保护作用，能明显缩小心肌梗死面积。
59、结果：三七总皂苷可有效降低脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死体积，明显减轻脑缺血区血脑屏障破坏的程度。
61、心肌缺血再灌注损伤的主要机制为氧自由基大量释放，细胞内钙超载以及缺血导致的大量儿茶**释放。
63、视网膜缺血再灌注损伤是多因素综合作用的结果，主要包括氧自由基的损伤作用，细胞内的钙超载现象，白细胞作用以及细胞凋亡等。
65、研究表明，水飞蓟宾还具有良好的治疗高血脂症、消除自由基、抗肝脂质过氧化作用、抗缺血再灌注损伤作用。
67、目的探讨阿司匹林对大鼠局灶*脑缺血再灌注损伤中血一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、肿瘤坏死因子（TNF）含量的影响。
69、目的：研究神经生长因子(NGF)对兔局灶*脑缺血再灌注损伤神经功能修复的影响，并利用MR成像技术进行评价。
71、目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后麻黄碱治疗对星形胶质细胞胶质原纤维**蛋白(GFAP)表达水平的影响。
73、这篇综述主要关于先天免疫的两个主要组成部分——Toll样受体和补体系统在缺血再灌注损伤中的作用。
3、肝脏缺血再灌注损伤是指肝脏缺血后重获血流灌注或氧供后，肝脏损伤会在缺血缺氧损伤的基础上进一步加重。
7、采用家兔胃缺血再灌注模型，观察刺五加对胃缺血再灌注损伤的防护作用。
11、目的建立一种新的大鼠离体肺灌注模型，用于肺缺血再灌注损伤的研究；另外用该新模型系统的探讨维生素C对肺缺血再灌注损伤的影响。
15、目的观察血塞通预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。
19、目的：研究参麦注*液对肝缺血再灌注损伤的保护作用。
23、心肌缺血再灌注损伤时E-选择素表达明显增加，降低E选-择素的表达或阻断其作用可减轻缺血再灌注损伤。
27、结论：诱导HO - 1可通过抑制细胞凋亡而减轻移植肠缺血再灌注损伤。
34、结论：缺血预处理对兔颌下腺缺血再灌注损伤具有较显著的保护作用。
38、结论心肌缺血再灌注损伤对血流变*和血小板有明显影响，导致微循环出现障碍。
42、探讨血红素氧合酶1（HO 1）对大鼠肺缺血再灌注损伤（I/R）的保护作用。
46、研究洋参二醇皂苷注*液（IPQDS）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
50、前言： 目的：研究丹参对脑缺血再灌注损伤后局灶区白细胞与内皮细胞粘附*变化及影响；
54、目的观察热休克预处理对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡表达的影响。
58、结论：大蒜素可直接清除氧自由基，可减轻缺血再灌注损伤，为其治疗缺血*心脑血管疾病提供了实验室依据。
62、目的通过比较大鼠脑缺血再灌注损伤中基质金属蛋白酶- 9 (MMP - 9)的表达，研究中*制剂通心络对缺血脑组织的作用机制。
66、目的观察血管紧张素转化酶抑制*卡托普利对大鼠局灶*脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响。
70、目的：运用蛋白质组学方法比较正常与糖尿病*大鼠心肌缺血再灌注损伤时心肌蛋白质组表达图谱的差异。
1、重要的是要降低缺血再灌注损伤。
9、探讨缺血预处理对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。
17、目的探讨川芎嗪注*液对脑缺血再灌注损伤的防治作用。
25、研究川芎嗪注*液、延迟*缺血预处理对兔缺血再灌注损伤心肌的保护作用，并探讨其作用机制。
36、采用透*电镜、原位末端探针标记，图像分析，对缺血再灌注损伤区心肌细胞的损伤情况进行研究。
44、目的观察*伐他汀对正常血脂兔的心肌缺血再灌注损伤有无保护作用及其可能原因。
52、目的亚细胞水平上探索肝脏缺血再灌注损伤中氧自由基的变化规律。
60、目的：从细胞保护角度出发，研究缺血预适应对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用，并探讨其机制。
68、结论：丹红注*液可通过抑制AIF的表达，减少神经元的凋亡，对大鼠脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。
5、方法：采用在体兔单肺原位缺血再灌注损伤模型。
21、结论一氧化氮可减少肝缺血再灌注损伤后肝酶的释放，抑制肝细胞的凋亡，改善肝缺血再灌注损伤。
40、目的探讨在轻度缺血*脑损伤过程中，中*复方-回天再造丸是否有脑保护作用及对缺血再灌注损伤区细胞凋亡的影响。
56、此外它还具有广泛的*理学作用，例如防止氧化应激损伤，减轻炎症反应，降低血压，抗缺血再灌注损伤等。
72、结论：缺血再灌注损伤可以导致家兔颈、股动脉内膜增生，本实验方法尚可用作建立动脉内膜增生的动物模型。
32、目的研究N-去硫*肝素对大鼠肝缺血再灌注损伤的防治作用。
64、在促炎症反应如内毒素、缺血再灌注损伤和免疫反应中，过量释放的细胞因子和前列腺素样物质可引起肝损伤。
48、目的：评价川芎嗪和乌司他丁对断肢再植缺血再灌注损伤的保护作用。
13、目的观察脑缺血再灌注损伤时血清和脑组织内洋地黄素水平变化和内洋地黄素拮抗剂地高*抗血清对脑缺血再灌注损伤的干预作用。
