“缺血再灌注”可以造什么句,缺血再灌注造句

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缺血再灌注造句

2、采用大鼠单肺原位热缺血再灌注模型。

4、干预:制备大鼠全脑缺血再灌注模型。

6、结论:缺血后轻度高血糖对缺血再灌注损伤无明显影响。

8、观察缺血再灌注大鼠胃*分泌的变化,以及**咪呱和五肽胃泌素对缺血再灌注胃损伤的影响。

10、丹参对脑缺血再灌注后所致肺损伤的保护作用。

12、方法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。

14、探讨缺血预处理对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。

16、结论:缺血后处理能明显拮抗离体大鼠肺缺血再灌注损伤。

18、目的:研究脑康胶囊对脑缺血再灌注家兔血液流变*的影响。

20、目的探讨肾缺血再灌注对大鼠肾功能和肾血管反应*的影响。

22、目的探讨川芎嗪注*液对脑缺血再灌注损伤的防治作用。

24、目的:探讨水蛭注*液对缺血再灌注大鼠脑的保护机制。

26、肝脏缺血再灌注损伤是指肝脏缺血后重获血流灌注或氧供后,肝脏损伤会在缺血缺氧损伤的基础上进一步加重。

31、探讨潘生丁对兔肝脏热缺血再灌注损伤的保护作用及其相关机制。

33、随机分为假手术组(SH)、预处理对照组(IC)、预处理缺血组(IP)及脑缺血再灌注组(IR);

35、目的:探讨阿魏**联合缺血预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用。

37、目的探讨**甘油对持续缺血和缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。

39、以大鼠缺血再灌注损伤为模型,采用放免测定及原位杂交等方法,观察复圣散对大鼠缺血再灌注损伤起到保护作用的机理。

41、方法用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型,灌胃法给*,**银还原法测定no含量.

43、结论:赛来昔布可缩小脑缺血再灌注后的脑梗死体积,抑制局灶*脑缺血再灌注时炎症反应,非特异*地起到脑保护作用。

45、结论:心肌缺血预处理与电针内关通过提高内源*氧自由基清除系统酶的活*,抑制缺血再灌注心肌细胞膜脂质过氧化反应,对缺血再灌注心肌具有明显的保护作用。

47、大鼠肢体缺血再灌注后发生了肺损伤,静脉输注高渗盐水有一定的肺保护作用。

49、研究洋参二醇皂苷注*液(IPQDS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。

51、结论:头针治疗能增加大鼠脑缺血局部血流量,改善血液流变*,对急*局灶*脑缺血再灌注损伤大鼠有明显的治疗和预防作用。

53、目的:探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤(HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。

55、目的观察脑梗饮对大鼠局灶*脑缺血再灌注脑组织损伤的保护作用,并进一步探讨其作用机制。

57、结论:大蒜素可直接清除氧自由基,可减轻缺血再灌注损伤,为其治疗缺血*心脑血管疾病提供了实验室依据。

59、目的探讨在轻度缺血*脑损伤过程中,中*复方-回天再造丸是否有脑保护作用及对缺血再灌注损伤区细胞凋亡的影响。

62、目的探讨大鼠脑缺血再灌注后缺血区不同时相转录修复偶联因子(CSB/ERCC6 )表达对神经元DNA损伤的作用。

64、结论:益肾降浊汤可提高缺血再灌注后脑组织细胞内的EAA含量,调节突出间隙EAA浓度,对缺血神经元有保护作用。

66、研究表明,水飞蓟宾还具有良好的治疗高血脂症、消除自由基、抗肝脂质过氧化作用、抗缺血再灌注损伤作用。

68、结论:丹红注*液可通过抑制AIF的表达,减少神经元的凋亡,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。

70、目的:观察爱维心对离体缺血再灌注过程心脏心功能、心律失常、心肌酶、心肌细胞活*及其心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。

72、应用钙离子拮抗剂在组织缺血再灌注损伤过程中可以抑制钙离子内流,降低组织细胞的破坏程度。

1、缺血、缺血再灌注均使心肌胶原网络破坏。

5、缺血再灌注组和假手术组灌等体积的生理盐水。

9、采用家兔胃缺血再灌注模型,观察刺五加对胃缺血再灌注损伤的防护作用。

13、结论兔肾脏缺血再灌注时存在肠微循环障碍。

17、目的探讨氨基胍对大鼠脑缺血再灌注后的血脑屏障的影响及对再灌注损伤的保护作用。

21、目的:观察葛根素注*液对家兔肝缺血再灌注损伤(HIRI)的防治作用。

25、肝脏缺血再灌注损伤是指肝脏缺血后重获血流灌注或氧供后,肝脏损伤会在缺血缺氧损伤的基础上进一步加重

32、目的:探讨肠缺血再灌注(IR)损伤对远隔器官肺脏的损伤机制。

36、方法:SD大鼠随机分为三组,分别为假手术组、脑缺血再灌注组、脑缺血预处理组。

40、心肌缺血再灌注损伤时E-选择素表达明显增加,降低E选-择素的表达或阻断其作用可减轻缺血再灌注损伤。

44、前言:目的:观察大鼠脑缺血再灌注后V CAM 1的表达和白细胞及血管内皮细胞间粘附*变化。

48、目的探讨灯盏花素注*液对家兔缺血再灌注损伤肠系膜微循环的保护作用。

52、目的研究不同剂量*伐他汀的短期预处理对兔心缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。

56、目的探讨高渗盐液预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤后肾组织细胞间黏附分子- 1的表达的影响。

61、经TTC染*、印度墨水灌流、血脑屏障损伤及神经症状的观察*实该模型能较好地模拟脑缺血再灌注的病理发展过程。

65、方法采用线栓法建立大鼠大脑右侧中动脉(MCA)缺血再灌注模型,并用三种不同剂量的甘草总黄*灌服。

69、结论:脑室注*OMT对局灶*脑缺血再灌注大鼠的脑损伤具有明显的保护作用,中枢作用可能为其机制之一。

73、在促炎症反应如内毒素、缺血再灌注损伤和免疫反应中,过量释放的细胞因子和前列腺素样物质可引起肝损伤。

7、方法采用四血管闭塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型后,用二苯*法测定脑缺血再灌注组及金纳多治疗组随缺血再灌注时间延长皮质DNA裂解率变化。

15、结论缺血预适应可升高缺血再灌注损伤后肾脏HSP表达,改善肾功能

23、结论参附注*液对缺血再灌注损伤心脏具有保护作用。

34、目的:观察比较中*生地预处理与缺血预处理减轻全脑缺血再灌注大鼠海马神经元损伤的作用。

42、结论:御风胶囊能防治缺血再灌注所致脑水肿,其机理可能与其改善脑缺血再灌注后细胞膜离子转运有关。

50、目的:评价川芎嗪和乌司他丁对断肢再植缺血再灌注损伤的保护作用。

58、实验*:葛根素可以扩张冠脉血管,对心肌缺血、缺血再灌注有保护作用,并具有清除自由基和抗氧化损伤等作用。

67、地高*抗血清能改善由于脑缺血再灌注所造成的SOD、ATP酶活*的下降以及MDA、CK和内洋地黄素水平的升高。

3、重要的是要降低缺血再灌注损伤。

19、目的:观察丹参*、纳络*对缺血再灌注心肌局部血流量的影响。

38、目的:研究龙眼参(YLS)对血压(BP)、冠脉流量(CF)、心脏血流动力学、心肌缺血再灌注(MIR)损伤的影响。

54、目的:研究丹参对大鼠肾缺血再灌注损伤细胞*素C氧化酶活*的影响。

71、结论:MT对反复脑缺血再灌注损伤有显的保护作用,其机制可能与抑制脑水肿及抑制脑内升高的MDA、NO有关。

27、目的探讨缺血再灌注损伤对残肝再生功能的影响及其作用机制。

63、目的:从细胞保护角度出发,研究缺血预适应对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其机制。

46、目的探讨肌苷对局灶*缺血再灌注后脑组织血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。

11、结论ET - 1可能参与了肢体缺血再灌注损伤。

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