“再灌注”可以造什么句，再灌注造句

结果:B、C组再灌注后均无肝细胞坏死。

观察缺血再灌注大鼠胃*分泌的变化，以及**咪呱和五肽胃泌素对缺血再灌注胃损伤的影响。

与年龄相比，选择再灌注的策略应更多考虑再灌注的可行*、发病时间、休克和同病。

ICAM-在CPB后心肌缺血再灌注损伤中起重要作用。

川芎嗪和参麦注*液对老龄大鼠脑缺血再灌注多器官损伤的效果。

方法运用大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型。

目的观察柿叶黄*（PLF）对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的干预作用。

在留取再灌注后的标本时测量肝动脉和门静脉的血流。

目的：观察福*普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。

缺血耐受是指对短暂*缺血和再灌注的适应*反应，提高组织对随后较长时间缺血和再灌注的耐受力。

结论：U 50488 H可明显减少心肌缺血-再灌注大鼠心肌梗死范围，减少心肌细胞蛋白酶的漏出，对缺血-再灌注心脏具有明显的保护作用。

目的：探讨黄芪注*液防治体外循环心内直视手术中心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的作用机制。

本实验说明持续灌注氧合心麻液是一种安全、有效的心肌保护方法，可避免心脏冷损伤及缺血心肌再灌注损伤。

方法健康雄*SD大鼠54只，线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。

目的研究异甘草素(ISL)对脑缺血再灌注小鼠认知功能障碍及能量代谢的影响。

结论：心肌缺血预处理与电针内关通过提高内源*氧自由基清除系统酶的活*，抑制缺血再灌注心肌细胞膜脂质过氧化反应，对缺血再灌注心肌具有明显的保护作用。

实验目的：研究内关穴位注*香丹注*液预处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤心肌细胞凋亡线粒体途径的影响。

结论：脑室注*OMT对局灶*脑缺血再灌注大鼠的脑损伤具有明显的保护作用，中枢作用可能为其机制之一。

目的探讨在轻度缺血*脑损伤过程中，中*复方-回天再造丸是否有脑保护作用及对缺血再灌注损伤区细胞凋亡的影响。

如果来自大鼠的心脏缺乏MCD，将会使体内左前降支动脉闭塞和再灌注，心肌梗死面积的显著减小的指标同样用来与原有心脏进行比较。

结果：急*肾缺血再灌注损伤后，葛根素组大鼠MDA含量显著下降，SOD活*明显提高，肾组织病理改变明显轻于对照组；

缺血再灌注组和假手术组灌等体积的生理盐水。

结论山莨菪碱可改善再灌注后的肝脏微循环障碍，对大鼠肝脏缺血再灌注损伤有保护作用。

川芎嗪和参麦注*液对老龄大鼠脑缺血再灌注多器官损伤的作用。

方法用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型，灌胃法给*，**银还原法测定no含量.

目的探讨东莨菪碱对急*脑缺血再灌注损伤的保护作用。

目的观察脑缺血再灌注损伤时血清和脑组织内洋地黄素水平变化和内洋地黄素拮抗剂地高*抗血清对脑缺血再灌注损伤的干预作用。

目的：评价川芎嗪和乌司他丁对断肢再植缺血再灌注损伤的保护作用。

直接经皮冠状动脉介入应该成为肾衰并ST段抬高急*心梗患者再灌注的首选治疗吗？

经TTC染*、印度墨水灌流、血脑屏障损伤及神经症状的观察*实该模型能较好地模拟脑缺血再灌注的病理发展过程。

目前临床上常用的溶栓等治疗方法，虽然可以使缺血的脑血管再通，却使脑组织在再灌注过程*能障碍和结构损伤进一步加重。

目的研究抗细胞间黏附分子1（ICAM1）单抗对大鼠心肌缺血再灌注早期和远期死亡率及心功能的影响。

C组再灌注后～时，FXRmRNA表达上调。

目的：观察体外高渗灌注对正常及高血压大鼠心肌缺血及再灌注损伤的影响。

结论：御风胶囊能防治缺血再灌注所致脑水肿，其机理可能与其改善脑缺血再灌注后细胞膜离子转运有关。

背景：脑缺血再灌注对中枢神经系统的影响，除了急*期的细胞坏死，还有迟发*的神经元凋亡。

结论：丹红注*液可通过抑制AIF的表达，减少神经元的凋亡，对大鼠脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。

结论缺血再灌注期间PKC发生易位激活，PK C促进了FOS和BCL -2的表达，这几个因素综合作用影响神经细胞凋亡。

研究脑缺血再灌注大鼠三叉神经皮层诱发电位的变化。

结论再灌注损伤早期皮质神经元、胶质细胞、细胞骨架和血脑屏障即发生变化。

采用家兔胃缺血再灌注模型，观察刺五加对胃缺血再灌注损伤的防护作用。

目的：观察大鼠脑缺血再灌注后神经细胞巢蛋白、干细胞因子（SCF）和神经细胞粘附分子（NCAM）基因的表达。

研究洋参二醇皂苷注*液（IPQDS）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。