3—对*苯*烯**酯（E）是一种用于合成抗血栓*的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO+CH3CHOCH2...

问题详情：

3—对*苯*烯**酯（E）是一种用于合成抗血栓*的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO + H2O

（1）遇FeCl3溶液呈紫*且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有      中，B中含氧官能团的名称为                  。

（2）试剂C可选用下列中的          。

      a .溴水    b. 银氨溶液    c. **KMnO4溶液   d .新制Cu(OH)2悬浊液

（3）H3C——OCH=CHCH3是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                                                                  。

（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为                     。

【回答】

【*】（1）3；醛基  （2）b、d

（3）（配平不作要求）

（4）

【解析】

试题分析：（1）遇FeCl3溶液显紫*，说明同分异构体含有*羟基，则另一个取代基为乙基，二者可为邻、间、对3种位置，共有3种同分异构体；根据题目所给信息，A与乙醛生成B，则B中含有醛基。

（2）B中含有的醛基与C反应转化为羧基，所以试剂C可以为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。

（3）酯基在NaOH条件下发生水解反应，根据水解反应的原理可写成化学方程式。

（4）E中含有碳碳双键，经过加聚反应可得E，根据加聚反应规律可得F的结构简式。

    解答本题要结合所学有机化学知识和反应规律，结合题目所给反应的规律，对比已知有机物的结构和官能团的变化，如A和乙醛反应生成B，可推出B为含有醛基，对于同分异构体要根据题目所给条件，结合有机物的*质进行分析和判断。

【考点地位】本题通过3—对*苯*烯**酯的合成考查有机合成的分析与推断、同分异构体的分析和判断、有机化学化学方程式的书写

【名师点晴】本题为有机合成题，突破口为已知的物质*苯、A、D，通过分析有机合成路线，结合题目所给信息，采用正向推导和逆向推导相结合的方式进行分析和判断，特别要注意官能团的转化和反应条件，利用所学有机化学知识和题目所给反应的规律解答本题，侧重于考查了学生运用所学知识和接受新知识，分析问题、解决问题的能力。题目难度中等。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题