高铁*钾(K2FeO4)是一新型、高效、无毒的多功能水处理剂。(资料)K2FeO4为紫*固体,微溶于KOH溶液...
问题详情:
高铁*钾(K2FeO4)是一新型、高效、无毒的多功能水处理剂。
(资料)K2FeO4为紫*固体,微溶于KOH溶液,具有强氧化*,在**或中*溶液中快速产生O2,在碱*溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4。
①A为制取*气发生装置,其中盛放浓盐*的仪器名称为___________。
②除杂装置B中的试剂为___________。
③C为制备K2FeO4装置,KOH溶液过量的原因是___________。
④D为尾气处理装置,发生反应的离子方程式为___________。
(2)探究 K2FeO4的*质。取C中紫*溶液,加入稀硫*,产生黃绿*气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为*K2FeO4能否氧化Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案I | 取少量溶液a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红*。 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫*溶液b。取少量b,滴加盐*,有Cl2产生。 |
①由方案I中溶液变红可知a中含有___________。该离子的产生___________(填“能”或“不能”)判断一定是由K2FeO4被Cl-还原而形成的。
②方案Ⅱ用KOH溶液洗涤的目的是___________。方案Ⅱ得出氧化*:Cl2___________FeO42-(填“>”或“<”)
(3)使用时经常通过测定高铁*钾的纯度来判断其是否变质。K2FeO4在硫*溶液中反应如下:_______ FeO42-+______H+===_______O2↑+________Fe3++________(配平及完成上述离子方程式)________。现取C中洗涤并干燥后样品的质量10g,加入稀硫*,收集到0.672L气体(标准状况下)。则样品中高铁*钾的质量分数约为___________。(计算结果保留到0.1%)
【回答】
分液漏斗 饱和*化*溶液 K2FeO4微溶于KOH溶液,在碱*溶液中较稳定(或有利于生成K2FeO4) Cl2+2OH−=Cl−+ClO−+H2O Fe3+ 不能 排除ClO−的干扰,防止干扰后续实验 < 4 FeO42-+ 20 H+= 3 O2↑+ 4 Fe3++ 10H2O 79.2%
【解析】
(1)①A为*气发生装置,由高锰*钾和浓盐*反应制取得到Cl2;
②装置B为除杂装置,浓盐*会挥发出HCl气体,使得产生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可将混合气体通过饱和食盐水达到除杂的目的;
③C为制备K2FeO4装置,根据题目信息解答;
④通过碱液吸收尾气,写出离子方程式。
(2)①方案I中加入KSCN溶液至过量,溶液呈红*,说明反应产生Fe3+,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,注意K2FeO4在碱*溶液中稳定,**溶液中快速产生O2,自身转化为Fe3+;
②方案Ⅱ可*K2FeO4氧化了Cl-,使用KOH溶液溶出K2FeO4晶体,可以使K2FeO4稳定析出,并且除去ClO-离子,防止在**条件下ClO-和Cl-反应产生Cl2干扰实验;Fe(OH)3在碱*条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化*大于FeO42-,而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化*强弱关系相反,方案Ⅱ是FeO42-在**条件下氧化Cl-生成Cl2,注意两种反应体系所处*碱*介质不一样;
(3)利用质量守恒定律和电子守恒来配*应的化学方程式并进行相关计算;
【详解】
(1)①A为*气发生装置,由高锰*钾和浓盐*反应制取得到Cl2,其中盛放浓盐*的仪器名称为分液漏斗;
②装置B为除杂装置,反应使用浓盐*,浓盐*会挥发产生HCl,使得产生的Cl2中混有HCl,需要除去HCl,可将混合气体通过饱和食盐水达到除杂的目的;
③ 根据题目信息可知,K2FeO4微溶于KOH溶液,在碱*溶液中较稳定(或有利于生成K2FeO4 );
④通过碱吸收尾气,发生反应的离子方程式为:Cl2+2OH−=Cl−+ClO−+H2O。
(2)①方案I中加入KSCN溶液至过量,溶液呈红*,说明反应产生Fe3+,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,注意K2FeO4在碱*溶液中稳定,**溶液中快速产生O2,自身转化为Fe3+,发生反应为:4FeO42-+20H+═4Fe3++3O2↑+10H2O;
②方案Ⅱ可*K2FeO4氧化了Cl-,使用KOH溶液溶出K2FeO4晶体,可以使K2FeO4稳定析出,同时考虑到K2FeO4表面可能吸附ClO-,ClO-在**条件下可与Cl-反应生成Cl2,从而干扰实验,所以用KOH溶液洗涤的目的是:使K2FeO4稳定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除尽,防止ClO-与Cl-在**条件下反应产生Cl2,避免ClO-干扰实验;Fe(OH)3在碱*条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化*大于FeO42-,而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化*强弱关系相反,方案Ⅱ是FeO42-在**条件下氧化Cl-生成Cl2,两种反应体系所处*碱*介质不一样,所以可以说明溶液*碱*会影响粒子氧化*的强弱,方案Ⅱ得出氧化*:Cl2<FeO42-。
(3)反应中FeO42-→ Fe3+,Fe元素从+6价降到+3价,得3个电子,O元素从-2价升高到0价,失去2个电子,根据得失电子守恒,FeO42-的计量数为4,O2的计量数为3,再根据原子守恒配平方程式为: 4 FeO42-+ 20 H+= 3 O2↑+ 4 Fe3++ 10H2O ;
4 FeO42-+ 20 H+= 3 O2↑+ 4 Fe3++ 10H2O得:
4K2FeO4~ ~3O2↑
792 96
x 0.672L×1.429g·L-1
792/x=96/0.672L×1.429g·L-1
x≈7.92g.
则样品中高铁*钾的质量分数为:
7.92g÷10g×100%=79.2%。
知识点:氧化还原反应方程式的配平
题型:实验,探究题