盐*普鲁卡因()是一种良好的局部**，具有毒*小，无成瘾*等特点。其合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)...
问题详情：
盐*普鲁卡因 ( 
) 是一种良好的局部**， 具有毒*小， 无成瘾*等特点。其合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1) 3molA可以合成1molB， 且B是平面正六边形结构， 则B的结构简式为_________。
(2) 有机物C的名称为____________， B→C的反应类型为_____________。
(3) 反应C→D的化学方程式为________________________________________。
(4) F和E发生酯化反应生成G， 则F的结构简式为___________________。
(5) H的分子式为____。
(6) 分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有__________种。
(7) 请结合上述流程信息， 设计由苯、 乙炔为原料合成
的路线_______________ 。(其他无机试剂任选)
【回答】
*苯 取代反应 
+HNO3
+H2O 
C13H20O2N2 8 
【分析】
由合成路线可知，A为乙炔，乙炔在400~500℃条件下三分子聚合生成苯，故B为
；苯和CH3Br发生取代反应生成C为*苯(
)，*苯发生*化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为
；E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为
；F在Fe/HCl条件下发生还原反应得到H，H和盐*反应得到盐*普鲁卡因 ( 
)，以此分析解答。
【详解】
由合成路线可知，A为乙炔，乙炔在400~500℃条件下三分子聚合生成苯，故B为
；苯和CH3Br发生取代反应生成C为*苯(
)，*苯发生*化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为
；E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为
；F在Fe/HCl条件下发生还原反应得到H，H和盐*反应得到盐*普鲁卡因 ( 
)，
(1) 3molHC
CH可以合成1molB， 且B是平面正六边形结构， 则B为苯，结构简式为
，
故*为
；
(2) 苯和CH3Br发生取代反应生成C为*苯，故反应类型为取代反应，
故*为*苯；取代反应；
(3) *苯发生*化反应生成D，D发生氧化反应生成E，根据E的结构简式，可知D的结构简式为
，所以反应C→D的化学方程式为
+HNO3
+H2O，
故*为
+HNO3
+H2O；
(4) E→F为酯化反应，根据G的结构简式可知F的结构简式为
，
故*为
；
(5)由H的结构简式可知， H的分子式为C13H20O2N2，
故*为C13H20O2N2；
(6) C为*苯(
)，分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体有：
苯环上有一个侧链的：有正*苯和异*苯2种；
苯环上有两个侧链的：有*基和乙基处于邻间对3种；
苯环上有三个侧链的：有3个*基处于连、偏、均位置3种；共有8种，
故*为8种；
(7)若要合成
，需要制备苯乙烯，根据所给原料并结合上述流程信息，设计合成的路线为：
，
故*为
。
知识点：有机物的合成与推断
题型：综合题
