局部**普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：完成下列填空：（1）比...

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局部**普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

完成下列填空：

（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是       。

（2）写出反应试剂和反应条件。反应①             ；③              

（3）设计反应②的目的是                                                 。

（4）B的结构简式为              ；C的名称是         。

（5）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。                  

①芳香族化合物      ②能发生水解反应        ③有3种不同环境的*原子

1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗          mol NaOH。

（6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是                                                           。

【回答】

【*】（1）邻二*苯

（2）①浓**、浓硫*；加热；③**KMnO4溶液；

（3）保护氨基。

（4）；氨基苯**。

（5）或，2。

（6）肽键水解在碱*条件下进行，羧基变为羧*盐，再*化时氨基又发生反应。

（4）与**KMnO4溶液发生反应，*基被氧化变为羧基，得到B，B的结构简式为。

B发生水解反应，断开肽键，亚氨基上结合H原子形成氨基，产生C，结构简式是；名称为对氨基苯**。

（5）D的分子式是C9H9NO4，它的同分异构体中，①芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生水解反应，说明含有酯基；③有3种不同环境的*原子，说明分子中含有三种不同位置的H原子，

【名师点睛】有机化学反应的发生与反应条件有密切的关系，反应条件不同，发生反应的产物不同。要注意反应条件对反应的影响。在确定反应的先后时，要考虑对其它原子团的影响，在判断反应产生的同分异构体时，要同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。结合各种官能团的种类、数目多少进行相应的计算，确定其数目的多少。本题较全面的考查了考生对有机物的*质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系、同分异构体的书写和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题