“木质部”可以造什么句，木质部造句

具有硬的木质化组织或茎部是木质部分的植物。

根木质部为四原型，侧根发生于木质部放*角所对的中柱鞘细胞；

外界环境因子影响木质部细胞分化；

根皮中补骨脂素的含量高于木质部。

在老茎中，仅最新的木质部环参与物质的运输。这些木质部环组成边材。

鸭跖草的木质部为六原型，韧皮部与木质部相同排列，根皮层中分布有粘液细胞和晶体细胞。

在钙离子横向穿根进入木质部的过程中，需要穿越内皮层和木质部薄壁细胞组织。

在领春木次生木质部中也观察到了端壁多穿孔板及侧壁穿孔板。

夏季芽接可削取芽片，或少带木质部芽片，在砧木茎干处剥皮。

次生木质部由孔纹导管、薄壁组织及*线所组成.

结果表明，银杏营养贮藏蛋白质主要存在于枝条的皮层和木质部中；

同化物在韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来自木质部。

成熟木质部细胞的出现比成熟的韧皮部细胞要晚约一个月。

中柱包括从原形成层衍生而来的全部初生组织,由中柱鞘、韧质部和木质部组成.

结果表明，红麻初生韧皮部和次生木质部的纤维长度及其分布分别优于次生韧皮部和初生木质部；

半岛电视台画面还显示图坦卡蒙王墓的木质部分已被捣毁。

块根的次生木质部发达，导管周围存在额外形成层。

树轮年代学是一门研究树木木质部年生长层，以及利用年生长层来定年的科学。

从大豆结瘤、固氮活*、木质部溶质氮形态以及植株同化氮量论*了保护*施氮的生物学效应。

但网络的最边缘——叶子，却具有不同的结构，与木质部和韧皮部不同，叶子的纹路交叉并成环。

对款冬营养器官解剖结构研究表明：根为典型的双子叶植物根的结构，初生木质部四原型；

树体木质部导管空穴、栓塞及其组织水容特征反映了树体内水分的传输效率与存储功能。

根系细胞壁对镉的固定、液泡对镉的钝化、木质部液中镉的向外运输以及镉在穗部韧皮部中再运输共同决定籽粒中镉的含量。

后代新品系94-2-3-1次生木质部导管口径大、发达，为植物体内物质及水分的运输提供了有利条件，具有亲本的遗传特*；

维管形成层属于侧生分生组织，包括能够产生次生木质部与次生韧皮部的纺锤状形成层原始细胞和产生髓*线的*线原始细胞。

对红树林植物榄李的花、叶、皮及木质部的研究表明，其主要化学活*成分是三萜、甾醇、单宁及长链脂肪*。

温室葡萄的新梢在PP 333喷施后，对其次生木质部导管细胞发育抑制作用的大小与PP 333浓度呈正比。

可在原生木质部和初始后生木质部的管胞和导管中见到。

茎由皮层。木质部和海绵状的髓组成。

随着密度的增加，穗轴维管束木质部导管直径变小，韧皮部的变化显著大于木质部。

在下胚轴中、上部，髓部开始出现，初生木质部分化顺序为内始式；

边材*泽较浅，是从树皮到新材之间的木质部分。

幼虫蛀食髓部及木质部，形成隧道，严重影响养分和水分的传导。

维管束由维管束鞘、木质部、韧皮部和大型薄壁细胞组成。

受干旱胁迫的玉米叶和茎木质部汁液中蛋白质含量降低，根中蛋白质含量升高。

毛细现象是水份沿木质部和土壤空隙运输的重要特征…

单中柱：原生中柱的一种类型，是由韧皮部、中柱鞘和内皮层包围着内方的木质部构成的实心中柱。

运用离析法和显微照相技术，比较美国红梣雄株和雌株茎次生木质部导管分子的特征。

他的观点是，在某种程度上二者均由运输物质的网络构成——公路，铁路，水路以及煤气管，污水管还有电缆线都在输送物质，动物血管和植物运输汁液的木质部、韧皮部也是如此。

除了被子植物，买麻藤属的一些植物和少数蕨类如：欧洲蕨，其余的维管植物的木质部运输组织都仅包括管胞形式。

木质素组织包括厚壁组织和木质部。

在桑枝木质部没有检测到白藜芦醇。

如用圆木杆，可削去顶端树皮，露出木质部的明亮*泽。

桂枝皮部中桂皮醛的含量较高，木质部中肉桂*的含量较高。

环状加厚：原生木质部导管和管胞的内层环状増厚。

残存的韧皮部也可以脱分化形成愈伤组织，此外，还存在愈伤组织源于木质部的情况。

方法：采用高效液相*谱法，研究不同加工方法对刺五加地下器官（根及根茎）及地上器官不同组织（茎木质部和茎皮部）中的异秦皮啶含量影响规律。

质外体是木质部外方物质运动的一个重要途径，例如物质穿过根冠。

中午木质部水势与叶片角有显著相关*。

带木质部嵌芽接的砧木与接穗利用率高于“t”字形芽接的，并随嫁接时间的推迟而逐渐提高。

以前发现的拟南芥中几个位点的隐*突变导致了木质部萎陷的表型，但没有观察到水分运输的缺失。

结果：野生狭叶柴胡的木栓层，韧皮部，木质部的显微特征均于*典上的记载有所不同。

维管植物的木质部和韧皮部主要进行对这类物质进行运输。

深州杨C型植株的叶、芽、韧皮部、木质部已经检测不到深州杨A型的成分，说明深州杨C型的地上部分已经纯合；