“构象”可以造什么句，构象造句

肽链的这个空间构象就是二级结构。

环丁*主要成“蝶式”构象存在。

他还构建了一个拥有正确结合构象的突变核糖体文库。

通过氨基*的结构可以推断其旋光方向，从旋光方向也可推断构型和构象。

离子通道的开闭反映了蛋白质构象变化的动力学过程。

原料茧解舒有较大差异是丝胶分子构象变化的内在反映。

实验表明，s蛋白受体结合区无线*中和表位，中和抗体的产生是由构象表位诱导的。

以紫外荧光光谱为检测手段，比较研究了溶剂极*及盐*胍对碳*酐酶构象的影响。

在一定的条件下，丝胶分子相互藉*键的结合而发生凝集，形成束状的网络结构，分子结构由无规卷曲转化为β构象，失去流动*而发生胶凝作用，随着胶凝作用的进行胶着力增强并固化。

大型蛋白构象变化，伴随脱氧核糖核*变形，造成偶催化站点位置脱氧核糖核*骨干近被动酪氨*和协调一致的镁离子。

扭曲构象为较好的发光构象。分子受激后，平面构象可经旋转松弛到扭曲构象。

研究蛋白质寡肽构象在构象空间中的分布情况，对提取寡肽模式并构建短肽库具有重要的意义。

结果表明，这些取代基有着各自不同的空间构象，对卟吩环的整体结构没有很大的扰动。

变*剂如脲、*、碱与高温等条件均因破坏*键而影响构象的变化。

利用旋转异构态模型和伪立体化学平衡统计方法，得到考虑侧基的均方回转半径及温度系数的改进公式，研究典型的大侧基聚衣康*酯链的构象和构型*质。

重点介绍了分子力学计算方法中的系统搜索、机搜索方法和分子动力学计算方法中的模拟淬火、拟退火等新技术,为*物分子设计中受体与配体分子构象的识别提供了合理可行的方法。

用电偶极子的转动来描述驱动蛋白的构象变化.

研究了蚕茧干燥过程中茧层丝胶分子构象及丝胶初期溶解*的变化。

他们可以采取有最大熵值的构象.

二*叶*还原酶去折叠过程中没有稳定存在的中间体，动力学过程中的两相可能是两种天然构象态的去折叠速度常数不同造成的。

上簇环境不同的原料茧必将引起丝胶分子构象发生变化。