“酶的”可以造什么句,酶的造句

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酶的造句

逆胶束酶系统是固定化酶的一种方法。

尿激酶人体尿液中的可促使血将酶原转代成血浆酶的酶,用于溶解血凝块的*物中

固定化酶是酶工程的核心,利于实现酶的重复利用及产物与酶的分离。

在生理生化研究中,酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究,而过氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的结果较差。

目的观察3,6二羟黄*对重组人蛋白激酶ck2全酶的直接作用及其酶动力学机制,寻找ck2的抑制剂。

乳脂酶中,内源酶的含量低、耐热*差、对乳制品品质的影响较小.

光肩星天牛与黄斑星天牛酯酶同工酶的比较研究。

本文对盐渍茄子酱菜中褐变酶的酶学特*进行了详细研究.

考察了整合法固定漆树酶的最适条件。

它们能增大抗氧化酶的含量,由于其高水平的超氧化物歧化酶,还原*谷胱甘肽过氧化酶,过氧化*酶和*硫氨*。

介绍了果胶酶的组成与结构,讨论了果胶酶在果蔬汁的出汁率、澄清、超滤等方面的应用。

而内切酶和外切酶的协同作用可导致大量可溶*糖的生成,并预示着脱墨浆物理强度的下降。

目的:研究微小毛霉产凝乳酶的固体发酵条件.

其产酶活*是出发菌株的4.73倍,经过传代培养,该菌株的高产纤溶酶的特*能够稳定遗传。

大多数血糖仪使用含有氧化酶的小的塑料试纸.

内部传感分子同时也是细菌武器,如**蛋白酶的开关,该酶能够破坏肺内的**组织。

戈谢病是一种遗传*疾病,是由缺乏一种名为葡萄糖脑苷脂酶的酶引起的。

结果发现,约氏疟原虫红内期线粒体内存在细胞*素氧化酶,*喹不能抑制该酶的活*。

测定了降解途径中相关酶的活*,表明对*苯*经过苯*双加氧酶初始氧化和羟基化后,芳环的裂解是由邻苯二*2,3双加氧酶催化。

目的研究颌骨骨折后血清无机盐和碱***酶的变化和意义。

目的基因置于质粒内p因子中可在转座酶的作用下*入前胚盘胚。

尼克*作为人体内两种重要辅酶的成分,在细胞呼吸中起作用.

本文重点研究了一种微生物胞外乳糖酶的固定化方法。

目前,已有许多关于各种霉菌、酵母和细菌生产菊粉酶的报道。

在常见的微生物发酵法生产的蛋白酶中,**蛋白酶的水解作用能显著提高棉子蛋白的起泡*能。

用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论:从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化*质不同于其它来源的乳糖酶。

然后,以壳聚糖微球为载体,用吸附-交联的联合固定化方法制备固定化木瓜蛋白酶,并研究了木瓜蛋白酶的最佳固定化条件。

采用丝氨*内肽酶抑制剂和植物生长调节剂处理离体黄瓜叶片,研究了黄瓜叶片暗诱导衰老过程中丝氨*内肽酶的作用。

比如,维生素c是羟化酶的辅酶,帮助赖氨*和脯氨*羟化成羟脯氨*和羟赖氨*,从而顺利合成胶原蛋白。

辣根过氧化物酶测定新方法研究首次以还原型罗丹明b为*供体,建立辣根过氧化物酶的催化光度测定新方法。

同时,在一定的浓度范围内,溶菌酶的变*温度和变*焓随变*剂浓度的增大而降低。

“杜康基因”是乙醇脱*酶的一种,它能够合成酒或腐朽的食物中的有毒物质。

对番木瓜过敏的病人,或以前曾经注*过木瓜凝乳蛋白酶的人,化学核溶解法是禁忌*。

在许多炎症*疾病,如感染*休克(9),与银屑病(10),酪氨*蛋白激酶的活动会表现出变化。

本文详细评述了卟啉、主体试剂、印迹高分子、膜体系及配合物等作为模拟酶的研究和发展。

在动物*食物方面,当获得碳水化合物组成数据时,必须仔细估量动物宰后酶的活*。

目的:以电鳐乙酰胆碱酯酶标记二抗,建立该酶的酶联免疫吸附方法.

对烟曲霉植*酶的酶学特*进行了研究.

采用同时添加枯草杆菌中*蛋白酶与木瓜蛋白酶的改良酶解技术,对鲨鱼肉进行水解。

有机相中酶的催化作用是酶工程研究新的生长点之一。

谷草转氨酶的结果是46.它代表了什么?

一个微电极是涂有一层薄薄的含有酶的凝胶。

在口腔内,唾液腺会响应食物的想法或存在分泌一种包含黏液和淀粉酶及麦芽糖酶的液体。

中肠腺是蛋白酶的主要分泌器官,淀粉酶在不同消化组织没有显著差异。

本文评述了近十年来HRP模拟酶的研究进展。

同时,上述结果暗示,cyp86mf基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞*素氧化酶同工酶的表达影响不大。

免疫沉淀方法特异*高,而限制*酶的方法具有较高的灵敏度。

大约20年前,研究人员成功地分离出制造这些酶的基因。

由试验结果得出,断奶犊牛消化酶的活*随着代乳粉中植物蛋白含量的升高呈下降趋势,其中植物蛋白的种类也对断奶犊牛消化酶活*有很大的影响。

锌指核*酶的美妙之处就在于其简单*,比起其它费时、费力又麻烦的方法来,利用锌指核*酶的方法能够相对容易地沉默基因。

方法以酶反应学原理检测*分泌物唾液*酶的活*,同时以革兰氏染*法找线索细胞及白带常规检查作对照。

相反,当这些酶的特异*的抑制剂(SB - 3ct)加到上清液中时组织将恢复生理状态下的渗透*。

相反,我们如今已经可以推测这种prx1修复酶的增加是否能抵消至少延缓肿瘤的产生。

并且通过对花*地区常绿阔叶林、灌丛以及荒草地与碳有关的土壤酶的活*研究,*在群落从高级向低级演替过程中,酶的活*降低,活*有机碳的含量增加,生态环境恶化。

包括酯酶的一些,可以位于完整溶酶体的外表面。

结果:小肠粘膜细胞内酶活*远高于口腔粘膜细胞中的酶的活*。

体例采用溶菌酶法破碎细胞壁,经硫*铵沉淀后透析获得粗酶后,采用紫外分光光度法测定该酶的酶活力。

什麽是连接酶的作用在脱氧核糖核*复制的?

醛缩酶和tnbs之间的反应支持酶分子的氨基,尤其是蛇肌醛缩酶的氨基在维护其天然构象中起着特殊作用的观点。

这一结果说明采用定向进化技术有效地提高了酶的热稳定*。

而在神经与肌肉之间充当“信使”的是一种叫做乙酰胆碱酯的酶,神经毒气正是通过抑制这种酶的工作来发挥作用的。

去年在她的国家掀起了一股争议的旋风,涉及高度耐*的“超级细菌”,即含有所谓的“NDM-1”酶的细菌。

这个研究提示一些抗抑郁*物将阻碍一种在他莫昔*作、用机制中关键酶的活力。

而抗病品种的过氧化物酶及苹果*脱*酶同工酶的表达则没有改变,只是过氧化物酶同工酶的活*有所增强。

免疫印迹法检测其底物肌球蛋白**酶的**化状态,作为该激酶功能活化的标志。

前者决定了这个酶的特征,而后者决定了反应的种类。

据此可判断。阳离子对茶叶中酶的作用机理是作为酶的辅基或激活剂,并在茶树体内向幼嫩部位分布。

别构酶可以抑制或增强酶的活力。

又名为抑肽酶的特拉西罗,已经上市13年。

结论胆管癌组织中的一些糖基转移酶的表达发生了改变,与胆管癌的生物学行为密切相关。

这些疾病中出现的酶的损害与氧化引起的酶的损害是类似的,因此艾姆斯博士猜想用高剂量的维生素是否也能改善其影响。

胰酶在胰腺腺泡内,还不是有活*的消化酶,只有通过胰管流进十二指肠后,在胆汁和肠激酶的作用下,才会转变成活*很强的消化酶。

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