下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染*体，II3和II6的致病基因位于另1对染*体，这2...

问题详情：

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染*体，II3和II6的致病基因位于另1对染*体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染*体隐*遗传病

B．若II2所患的是伴X染*体隐*遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染*体隐*遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染*体长臂缺失,则该X染*体来自母亲

【回答】

D

【解析】

正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐*遗传病，又因为II3女*，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染*体上，A错误；若II2所患的是伴X染*体隐*遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染*体隐*遗传病，III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染*体长臂缺失,则该X染*体来自母亲，D正确。

考点： 本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点，意在考查考生基本概念理解、逻辑分析、图形分析能力。

知识点：伴*遗传

题型：选择题