下图1表示一种X染*体遗传病的家系系谱，该病由一对等位基因控制(B是显*、b是隐*)，致病基因与相对应的正常基...

问题详情：

下图1表示一种X染*体遗传病的家系系谱，该病由一对等位基因控制(B是显*、b是隐*)，致病基因与相对应的正常基因相比，缺失了某种限制酶的切点；科研人员对*、乙、*三人所含的正常基因或致病基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，得到图2所示的结果。请回答：

（1）图1中的Ⅱ2与当地正常男*结婚，预测他们第一个孩子患病的概率为_________；若他们所生的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为        。

（2）图2中，*的基因型可能是           ，图1中Ⅰ2个体与图2中         的电泳带型相同。

（3）该病的致病基因与相对应的正常基因相比，缺失了某种限制酶的切点，其根本原因是          。

图3中的一条脱氧核苷*链中相邻两个碱基之间依次由                      连接；如果该DNA片段用能识别碱基序列为CCC↓GGG的限制酶Sma I完全切割后，产生的末端是          

末端；其产物长度为                       。

【回答】

（1）1/8       3/4        （2）XbXb或XbY        *   

（3）基因突变导致碱基序列改变

（4）脱氧核糖、**、脱氧核糖      平       537bp、763bp、661bp

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