“固氮”可以造什么句，固氮造句

豆科植物的根瘤固氮占生物固氮总量的40%。

固氮菌发现于土壤和水中的一种固氮菌属的条状的、非致病的固氮细菌

拔节期—成熟期的固氮量占整个生育期固氮量的70％以上；

许多种蓝藻有固氮的能力。

只有通过有效结瘤和生物固氮增加有效氮，施用*肥才有效应。

尽管不同豆类作物种对氮的反应不同，但施氮肥会减少豆类作物结瘤和生物固氮量。

生物固氮模型作为一种重要工具，在定量预测大豆生物固氮速率方*有不可替代的作用。

二百所有的麦种都用它出的固氮素液浸泡过。

所有的麦种都用它出的固氮素液浸泡过。

氮矿化、可浸提的矿质氮以及利用不固氮的豆类植物或禾本科来测量氮供应均是解释土壤N变量的有用手段。

虽然在地球表面每英亩空气柱中有34，500吨气态氮，但是如果这些气态氮不被固氮菌和藻类固定，是不能被植物利用的。

对豆类作物推荐施种肥是因为我们知道在出现生物固氮之前豆科植株对矿质氮有生理依赖。

固氮蓝藻促长物质大面积（250亩）应用，国内外尚无先例。

成熟根瘤的固氮、吸*活*明显高于幼瘤和衰老瘤。

这些数据还表明，结瘤对氮反应的程度在不同种间而有不同。但尽管存在这些差异，在氮水平增加时豆类作物均将减少生物固氮。

从我国内蒙古磴口地区的甘草、紫花苜蓿、樟子松、苦豆、刺槐、紫穗槐、沙棘等盐碱地植物根际土壤中分离出固氮微生物10株,从中筛选出3株固氮芽孢杆菌。

不产氧光合细菌（APB）一直是研究生命起源与进化、光合作用和固氮机理的良好模式生物。

对其用*碱及温度继续处理，得到一株抗*变异株，其固氮能力较出发菌株分别提高458.65%。

科学家利用的微生物名叫棕*固氮菌(Azotobactervinelandii)，它们存在于各种粮食作物的根系。

低浓度**盐在生育前期对吉林20号根瘤固氮酶活*有促进作用，酰脲含量增加，在生育后期有抑制作用。

迄今为止，对于根瘤菌从侵入线释放到根瘤含菌细胞后至固氮作用开始之前的共生中期，我们依然所知甚少

单从固氮酶活*来看，西安地区草地有开发潜力的优良菌株相对较多，如X4和X1，而兰州地区的相对较少。

适宜组合的混合干草产量、氮产量、苜蓿固氮和固氮产物转移都最高。

从大豆结瘤、固氮活*、木质部溶质氮形态以及植株同化氮量论*了保护*施氮的生物学效应。

根瘤内的固氮菌将游离氮转化为**盐，被宿主植物在发育中利用。

像根瘤菌一样，固氮的内寄生弗兰克氏菌能够诱发特殊的根瘤结构，在其中进行生物固氮过程。

黄熟期测定的菌数和固氮酶活*都比灌浆期测定的低，而且土壤中也可检测到少量固氮菌和固氮酶活*。

探索了垃圾堆肥混合接种自生固氮菌和纤维素分解菌对堆肥含氮量的影响。

本文介绍了生物法制固氮菌肥的方法，以及菌种的检验方法。

必须强调的是，接种物的表现和豆类作物从生物固氮获得的氮量与包括施用氮肥的作物管理直接有关。

结果表明，固氮细菌鹑鸡肠球菌在水稻根表皮细胞内皮层细胞维管组织细胞和细胞间隙中存在

许多豆科植物-根瘤菌共生固氮体系已被广泛应用于防风固沙、防治水土流失及改善生态环境等方面。

但由于人工接种剂与土著根瘤菌的竞争结瘤问题一直未得到很好解决，阻碍了这些高效固氮菌株田间应用效果的发挥。

联合固氮体系的建立是联合固氮菌发挥高效生物固氮活*的关键要素之一。

一些报告还指出，通过矿质氮引起的豆类作物生物固氮的减少与寄主品种和有效氮的形态有关。

正是因为生物固氮在自然界氮素循环中的重要地位以及它在应用上的潜力，促使各国对生物固氮进行了大量的研究。

固氮酶单、双钼铁钼辅基的制备与N-*基*酰*碱度有关。

非常遗憾的是，除草剂不仅杀死蒲公英，也会杀死一些对草坪有益的草种，比如固氮三叶草。

菌根起着固氮和贮氮的作用。

土壤干旱降低田菁根瘤的含水量和固氮活*。

不施氮肥只接种根瘤菌的处理，根瘤菌的固氮量虽高，但植株生长量和荚果产量则明显降低，单株结果数和荚果产量仅比对照处理增加6．9％和5．9％。

细菌、真菌和自身固氮菌数量春季最多。

结果表明：供试菌株中以菌株ACCC16101处理的植株生长态势、生育*状、结瘤状况、固氮效果和增产效果最为明显。

一般来，说对豆类作物增加矿质氮的提供会减少生物固氮量而并不能明显提高产量。