“阳*克隆”可以造什么句，阳*克隆造句

2、结果得到了50 多个双阳*克隆。

4、阳*克隆培养上清能促进PC 12细胞突起生长。

6、通过**纤维膜斑点印迹法进行阳*克隆鉴定。

8、用直接和间接ELISA方法检测噬菌体阳*克隆与CTGF结合的特异*。

10、再将此等质粒转化至大肠杆菌，经过筛选鉴定获得高表达阳*克隆。

12、阳*克隆检出时间先于形态学复发的平均时间为10.3周（1～28.8周）。

14、并建立了快速、简便的PCR直接筛选和鉴定阳*克隆的方法。

16、对初级抗体库进行亲和富集及ELISA筛选， 获得的阳*克隆进行免疫组化鉴定并测序。

18、结论建立了两个高效表达突变CD59的真核表达系统，获得阳*克隆细胞株。

20、每轮随机挑取蓝*噬菌斑各21个，用ELISA方法检测其抗原*，并对其反应*较好的阳*克隆进行测序。

22、用吸附后的血清通过菌落原位免疫杂交筛选该基因组表达文库，从3000个菌落中获得了12个阳*克隆。

24、结论获得的阳*克隆*入基因片段可能为潜在的日本血吸虫病疫苗分子，可能是多抗原、多表位在照*致弱尾蚴中起免疫保护作用。

3、结果和结论：以pcr方法筛查重组阳*克隆，可以简便快速鉴定重组阳*克隆，不需提取质粒。

7、获得的阳*克隆进一步进行差异杂交筛选，去除假阳*。

11、结论G9、G32阳*克隆外源基因均属于人免疫球蛋白可变区基因。

15、用新霉素类似物(G418)筛选出阳*克隆，并用流式细胞术进一步筛选出高效表达克隆，建立稳定高效表达CHO细胞株。

19、对其阳*克隆扩大培养，大量提取质粒，以T7，SP6为测序引物进行全自动正、反向测序确认。

23、阳*克隆细胞经扩大培养后加入不同浓度梯度的糖蛋白溶液（），同时用已知化学预防剂PDTC和香菇多糖作对照。

5、目的：从DNA重组体中快速鉴定出阳*克隆。

13、随机挑取约200个阳*克隆进行差异筛选。共获得29个差异片段。

21、结果挑选了4个差异筛选的阳*克隆进行测序，序列同源*分析表明它们均与胰岛素- i基因序列高度一致。

9、挑选阳*克隆进行测序并用BLAST软件进行同源*分析。

1、结果一共获得了225个阳*克隆。

17、此设计方案不仅大大提高了外源基因的表达量，且极大地降低了筛选阳*克隆的劳动强度。