“多巴*受体”可以造什么句，多巴*受体造句

结论多巴*受体d 2广泛表达于不同类型肺癌细胞，多巴*促进肿瘤细胞凋亡可能与多巴*受体d2有关。

结论剥夺*近视鸡视网膜多巴*受体均为超敏状态，与多巴*生物水平下降有关。

MT的免疫调节作用机制之一可能与多巴*受体介导有关。

在一个月后，这些大鼠的脑部结构适应了增加的多巴*浓度，某些类型的多巴*受体数量较以往更少，而类鸦片受体(opioid receptors)则变多。

DRD4基因的7r变异体是一种多巴*受体基因。它已经被*与追求新奇的个*相关。

工作记忆训练直接影响额叶皮层、颅顶部皮层等大脑皮层活动以及中枢系统多巴*受体浓度。

多巴*受体有着跟踪潜力—网球的弧线球会落在界内还是界外—是怎样期待还是不期待他们的出现。

有发现表明常用于治疗帕金森病的麦角洐生的多巴*受体激动剂可增加发生瓣膜*心脏病的风险。

最近，该公司在菲律宾推出一项新的疗法，首次采用每日服用一次的多巴*受体激动剂，既可作为单一疗法用于帕金森病早期患者，也可与其他*物相结合用于晚期患者。有关详情，敬请咨询当地医师。

目的研究常用抗帕金森*多巴*受体激动剂吡贝地尔(舒达)脑多巴*转运体的影响。

这些只是受到多巴*受体激动剂而产生强迫的案例。

多巴*受体根据其对腺苷*环化酶活力的不同影响及具有专一*配体分为D 1样和D2样两型。

陈生弟透露，新版治疗指南将非麦角类多巴*受体激动剂推荐为早期起始治疗首选*物，意味着*的帕金森病治疗理念已与*接轨。

结论：与对照组相比，服用培高利特或者卡麦角林的患者临床上发生重要瓣膜返流的频率显著增加，但服用非麦角洐生的多巴*受体激动剂的患者瓣膜返流的发生率却未增加。

研究围绕不同的多巴*受体，多巴*是一种神经递质，控制人的愉快的感觉。

论 ：中隔核毁损可以抑制使用MAP而诱发的颞叶皮质多巴*受体 型表达的亢进。

进化不可能遇见一切。复杂的构造都有自己的小算盘。大脑是有欺骗*的。他进化出反馈回路好增强心跳的稳定*，却时不时地收到节奏和音乐的诱惑。零散图像引发的冲动，为挑选栖息地而总结的算法，最后通通都转化成了艺术。曾经只有靠身体才能获得的刺激，如今能从毫无意义的内省中得到。美感从不可计数的多巴*受体中自发产生，系统不再满足于塑造机体，它开始塑造这个塑造的过程。它消耗的计算资源越来越多，用无穷的递归与无足轻重的模拟拖累自己的发展，让发展陷于停滞。就仿佛那些依附于每一组天然基因的寄生虫DNA，它存活下来、不断消耗资源，但却什么也不生产，只除了自己。它们最后都醒了过来，管自己叫我。

“我们猜测可能是某些遗传或环境因素综合作用促成这种倾向，降低了中脑内多巴*受体的活*。”Buckholtz解释。

多巴*受体有5种不同的类型。不过多巴*2型受体（D2受体）似乎和强迫*暴食行为的关系最为密切。