“染*体”可以造什么句，染*体造句

第6和第7染*体两者是组成核仁的染*体.

杂交瘤细胞株无支原体污染；染*体数目正常。

该方法用量子比特构成染*体，用量子旋转门进行染*体更新，用量子非门进行染*体变异。

这个额外染*体标记旳来源，可能是其他染*体断裂转接后之产物。

一段染*体跟非同源染*体连在一起时就发生易位。

如果检测到Y染*体，则胎儿是个男*。

我们身体中的大部分细胞都含有叫作染*体的DNA分子长链。染*体在其两端有保护帽，叫做端粒。

如果我们的一条染*体是由两条灵长类染*体融合而来的话，猜猜它能有点什么？

使用量子比特编码染*体，构造一种新的用于普通染*体的全干扰交叉*作。

受精过程中，单倍体配子融合，恢复了二倍体的染*体数目.

端粒是真核细胞染*体末端的特殊结构.

标题四川宝兴地区九种豆科植物的染*体。

粗线期染*体荧光原位杂交结果表明，大多数染*体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染*体上是不同的。

与淋巴细胞染*体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐*生物学指标之一。

而如果这是真的，我们希望能够找到这条融为一体的染*体。

上皮细胞内质网扩张，微绒毛减少，染*体浓集，溶酶体增多.

那么唯一的可能就是，目前在其他灵长类动物体内仍然还分离着的这两条染*体，一定是在人体中意外的融合到一起变成了一条染*体。

以丹麦长白猪为对照，应用g带、c带、银染技术探讨了*地方品种枫泾猪染*体的待征。

呈杂合子状态的某些常染*体易位完全可以生活的.

*盲在猴群中上升是因为全*觉需要两种不同的视蛋白基因，它们存在于x染*体上。

在小鼠体内被重复的这段染*体区域，相当于人类的染*体15q11-13区段，而那是孤独症患者中最常见的一种细胞遗传异常，约占总病例的5%。

方法：采用g、c显带染*体核型分析等方法，比较染*体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。

取决于具有的是一个y*染*体还是两个x*染*体，坯胎在第七周期间开始发育成一个男孩或者一个女孩。

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染*体制备技术，对内蒙古乌审马染*体核型进行了分析研究。

在各种染*体异常中，不联会的单价体是引起花粉败育产生无籽果实的主要原因。

细胞工程主要包括体细胞融合，核移植，细胞器摄取和染*体片段的重组等。

只需要多几次这类切除，就能达到带有单一环状线粒体祖先全部功能*基因的18条微型染*体。

卵细胞染*体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。

所以它的后代有双倍的染*体数量，它们随机地轻而易举地处理直到它们重新接近正确数目。

在小孢子母细胞减数*过程中出现了一些异常现象，如染*体不能正常配对、形成异常二分体及二分体*不同步等现象。

秋水仙碱一种有毒的、淡黄*生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染*体加倍和用于治疗痛风。

前期阶细胞减数*的第一个阶段，其间染*体浓缩且能被看见，核细胞膜衰弱，纺锤体在细胞的相对纺锤极形成

具有d染*体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗*基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

在这项新的研究中，Takumi的研究组繁育出了在第7号染*体上带有特定区域重复的小鼠，并可借此对人孤独症的相关异常进行对应模拟。

“这种检测的理念有可能提高出生率，最大程度的减小流产和因为染*体不规则而导致的先天*缺陷。”Fishel说。

这种灵活*有好处，但也有缺点。 那就是：这些寄生虫必须要与他们的染*体保持联系...甚至在它们本身发生变化：*，无论何时以及怎样*，都要保持这种联系。

表现这种现象的染*体物质叫做异染*质.

研究人员发现,鸭嘴兽有52条染*体,其中10条为*染*体.

了解产前检测染*体异常检测。

在一些情况下，女*在每一个x染*体上有两种不同的绿*圆锥体。

受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染*体数目.

第5染*体的特点是有一个近侧的节结。

他们将测量染*体端粒的长度。染*体端粒是第个染*体两端的DNA团块，就像鞋带的末端，在细胞进行*时，它会阻止DNA链散开。

这些囊胚细胞，称卵裂球，每个细胞都有一套二倍体染*体组.

事实上识别一条融合染*体要比你想象的容易得多。

可不可能这对染*体只是在我们人类的族系中丢失的呢？

在二倍体生物中，一对同源染*体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。

他们发现，那些受损后迅速恢复的植物dna含量暴增——其中一些原本只有10个染*体细胞，已经拥有了320个染*体。

有可能，科学家依据哪个能够用来进行测试，可以看到样本中线粒体或Y染*体的遗传相似*。

毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型，不同核型间的差别主要集中在几条异染*质丰富的染*体上。

这对我们来说是个谜，这些微型线粒体染*体如何‘成群’转移到子代线粒体及线粒体中的子代细胞中，以及细胞*问题。

没条染*体在身体内的大多数细胞内都有两份拷贝，因此，每个基因也都具有两份拷贝：一份来自母亲，一份来自父亲。

以往的研究者已经指出过，大龄孕妇生育的孩子极易患出生缺陷、出生体重低、类似先天痴呆的某些染*体疾病。

而一旦细胞的抗癌防御系统被摧毁，遗传混乱就会随之而来，于是又进一步加剧了基因突变的程度，而且染*体中的DNA将产生大规模重组。

杂种中有一对近端着丝点染*体，5对随体染*体。

结构畸变涉及易位、缺失和等臂染*体。

用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染*体。

在少数情况下，妇女也可能有两个x染*体上不同的绿*视锥。

目的检测*儿童孤独症患者的特征*染*体改变。

交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于x染*体上的致病基因随x染*体的动态变化而变化。

慢*乙型肝炎患者肝细胞染*体上存在整合型hbv，使hbv感染可能发展成为一种遗传*传染*疾病，并成为肝癌高发的重要危险因素。

在细胞有丝*中，极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染*体分离以及胞质*等多个事件。

在11号和18号染*体上，我们发现重大的与变异有关的*据。它能帮助说明精神*症思维和记忆缺陷。

在粗线期每条染*体实际已由两条染*单体组成。

而新*实的血液病则是在第二十对染*体缺损基础上出现了新的异常,*上被称为“二十号染*体长臂部分缺失的二十号长臂等臂染*体”。

为了检查一个卵细胞的染*体是否异常，医生用激光在卵细胞外膜上切一小口，通过这个小口抽取极体及其所含的染*体。

下一步就是使得到的干细胞不再有多出来的那条来自卵细胞的染*体。

x染*体均为近中着丝粒染*体,y染*体为近端着丝粒染*体.

溶源*是噬菌体和寄生染*体之间的半永久联合。

表明该二体附加系的附加染*体能在杂*后代中稳定传递，不易因遗传排斥而丢失，可用来进行有关农艺*状的基因定位研究。

中心体这一微小的细胞器，在有丝*中对维持细胞的极*及染*体分离具有重要的调节作用。

这是因为雄*染*体接收器，在*头过程中关键的荷尔蒙，位于X染*体上。