“绿素”可以造什么句，绿素造句

夏季的高温会加速绿茶中的叶绿素降解,叶绿素会不断向脱镁叶绿素转化,鲜绿*会变成暗褐*。

在植物叶片的叶绿体中的俘光*素主要有叶绿素和类胡萝卜素。

绿*植物通过叶绿素从阳光中摄取需要的养分。

叶绿体水藻及绿*植物的细胞中的一种含叶绿素的质体。

鱼类明胶,甘油,香橙精华,铜叶绿素.

青稞麦绿素富含蛋白质、维生素、矿物质、活*酶、叶绿素等多种有效成分，是青稞嫩苗的精华。

浮游植物也和陆生植物一样含有叶绿素，这样看起来就略显绿*。

该突变体叶绿素含量显著减少，叶绿体内垛叠的基粒缺失。

叶绿素合成可以由黄化、突变*阻塞或链霉素而引起.

本文研制了胆绿素还原酶电极，采用电位法测定胆红素。

本发明公开了一种叶绿素制备方法，.特别是以留兰香为原料制备天然叶绿素及其产品的方法。

该峰出现在叶绿素和蛋白质快速下降之前.

麦草中的叶绿素同样可以帮助净化肝脏。

这种情况下的叶绿素非常不稳定,如果加了醋,就很容易受到破坏,因为醋中的乙*会让叶绿素变成“脱镁叶绿素”,从而失去它应有的营养价值。

叶绿素作为一种*素，植物，藻类和蓝细菌都利用此*素通过光合作用从太阳光中获取能量。现在研究人员可能已经发现了一种新的叶绿素分子。

微型生物体内的叶绿素会折*海洋表面的绿光，其他不同的生物使海水呈现出或红或褐的**。

硫肥对水稻分蘖率、叶绿素含量、结实率及千粒重有明显的正效应。

在研究大田作物的光合*能时，常常需耍测定其叶绿素的含量。

叶绿素貌似植物的鞭毛虫；通常被认为是单细胞藻类。

可见，高温仅是部分抑制了叶绿素的降解，推测香蕉青皮熟的形成还与其他因素有关。

褐藻门主要为海生植物的一大组，包括岩藻和海藻，有覆满叶绿素的棕*和黄**素。

认为叶绿素不是产生黑籽种皮*泽的直接原因，多*、花*素含量对种皮*泽的形成有重要影响，而黑*素含量是决定成熟种皮*泽的主要因素。

他们小组研究了绿硫细菌的叶绿素复合体，发现了其中的*素分子同样也会通过量子力学网络“连线”在一起。

我认为他们发现的新叶绿素分子是叶绿素分子的一个新的修饰，它展示了不同光条件下光合生物的灵活*。

结果表明：随着温度降低珙桐叶片内叶绿素含量和POD活*呈现下降的趋势；

但是苏必利尔湖中，用来衡量存在的浮游植物的叶绿素水平一直在下降。

在垄作栽培条件下，小麦生育后期旗叶叶绿素含量和光合速率较传统平作均有显著提高。

玉米茬晚稻免耕畦作玉米秸秆覆盖处理各主要生育期叶面积指数大，叶绿素含量和叶片光合速率高，氮素的积累和吸收量大。

研究人员利用放**示踪法确定，这种海蛞蝓确实能自己产生叶绿素，而不仅仅是从海藻那里偷取现成的*素。

结果表明：高密度聚乙烯包装可保持茭白的嫩度、抑制果皮中叶绿素的合成及细胞质膜透*的增加。

单个的浮游植物是渺小的，但是当它们爆发成数十亿规模的水华后，高浓度的叶绿素以及其他采光颜料改变了表面反*光线的方式。

叽咯一种五倍杂环混合物，C4H5N，气味与三***相似，是血红蛋白，叶绿素和其他多种复杂的生物*活跃的物质的亲体混合物

胆绿素、胆红素都是胆*素。

实验*：红桔种子子叶的绿*素是叶绿素，与红桔叶片的叶绿素一样均能为有机溶剂所提取。

表明胆红素在碱*环境中可被氧化成胆绿素。

桂竹经保绿*剂处理后，竹青叶绿素含量稍微下降，藉此推测桂竹保绿试材表面的绿*效果与竹青表面之叶绿素含量有关。

在大多数植物中，叶黄素是光合*素中的一种辅助*素分子：它们吸收那些叶绿素吸收率低的波长的光然后将光能传递给叶绿素分子。

研究人员在蓝细菌中发现了一种新叶绿素分子的*据，这种叶绿素分子能够吸收利用近红外光。

叶片叶绿素含量不育系和保持系无显著差异。

一个秋天的景观，由于叶绿素破裂(叶绿素是赋给树木和树叶原来绿*的*素)，各类树木改变成了自己所独具的秋天*调。

以降低干制小根蒜叶绿素损失为目的，采用不同护绿液*和处理方式进行了对比实验。

植株的株高、复叶数、叶绿素含量和总叶面积都显著提高；

叶绿素和类胡萝卜素含量在雄*不育系及相应保持系之间无显著差异。

由羊蹄*树叶提取叶绿素并经皂化、铜代及成盐反应制备叶绿素铜*，研究探讨了优惠提取工艺条件和反应条件。

由于叶绿*能使大量浮游植物聚集的区域发出显眼的绿光，因此研究者通过海水透明度测量设备对叶绿素浓度进行检测。

单倍体的叶绿素含量、过氧化物酶活*（POD）及可溶*蛋白含量与二倍体存在较大差异。

对改良型萝卜胞质大白菜雄*不育系及其保持系的游离氨基*、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。

辐*增强，作物叶片类黄*含量增加、叶绿素含量降低、光合作用减弱，同时UV-B辐*诱致基因活*变化，导致DNA损伤和蛋白质含量的改变。

测定了速生杨与钻天杨的一系列生理生化特*,结果表明:速生杨的叶绿素、脯氨*、脱落*、抗坏血*、可溶*糖含量、**还原酶和过氧化物酶活*均高于钻天杨.

萝卜素的*素，c40h56o2，常见于绿*植物中的叶绿素和与此类似的黄体素中。

另一方面，浮游植物体内含有叶绿素，能进行光合作用，因此显绿*。

提取过果胶的蚕沙，仍可用于提取叶绿素。

在光合作用期间，各种叶子不得不产生叶绿素来捕获太阳能，而就是这种叶绿素给了各种叶子绿*。

它含有大量的鞣*、茶碱、咖啡因和少量的芳香油、多种维生素、叶绿素等成分。

灌浆期颖果叶绿素含量、光合速率、呼吸速率、CAT和SOD活*及颖壳叶绿素含量呈逐渐减小的变化趋势；

其结果是，绿*的叶绿素是慢慢地被过滤了出来，在某些树种中，从它们所展现的黄*和橙*的*调里可以看到秋天的到来。可是红叶却是另外一件事。

同时壳聚糖浸种黄瓜种子，促进黄瓜种子发芽，提高黄瓜叶片的叶绿素、可溶*蛋白质、可溶*糖的含量。

胆绿素随后被胆绿素还原酶还原成胆红素，而游离铁与转铁蛋白结合。

蛋白质和叶绿素含量随叶位升高而增加.

根据这一观点，检测植物细胞*素提取液对黄瓜子叶叶绿素合成的影响程度。

古诗有“霜叶红于二月花”,初霜后,深秋的凉寒将大量破坏枫叶等红叶的表面的叶绿素,而使叶红素发挥作用,因此初霜后红叶的**会明显鲜艳,**夺人。

麦草含有抗生素，由于它是一种植物，所以含有许多叶绿素。

这意味着含有这种叶绿素的生物可以拓宽他们的光合范围，最大限度地利用太阳能。

通过实验研究确定了青稞麦绿素的最佳提取工艺参数。

富有叶绿素的野菜。