“光合”可以造什么句，光合造句

秧龄对光合速率的影响大于密度对光合速率的影响。

更有甚者，高光强胁迫将使光氧化损伤率大于光合器官的修复速率。

“植被指数”是对光合作用强度的反映。

了解黄栌和红栌的光合生理生态特*。

结果表明，自然光照条件下，文冠果净光合速率和蒸腾速率日变化呈双峰曲线，有光合“午休”现象。

植物通过光合作用，利用阳光把水和二氧化碳转化为糖分。

我们正尝试改进光合作用，以直接在阳光下制造出*。

树木细胞里进行着光合作用，将这些原料合成为糖分。

作物高产不仅要求功能叶有较强的光合能力，而且还要求叶片中的光合产物有效地运输分配。

纯钛表面预涂石墨粉后采用激光合金化处理。

试验结果表明，光合强度和抗旱*都有所增加。

土水势、光强和气孔导度对光合强度的影响存在互作效应，在低土水势下，除气孔导度外，另有其它限制光合的因素存在。

森林的树木，叶枝尖端放电及绿*植物光合作用形成的光电效应，使空气电离而产生的负离子。

机缘巧合是浪漫的光合作用，暗示某种超自然的命中注定，两个人为彼此而生的感觉。

结果表明：方程拟合程度较好，玉米密度、行距和穴距对间作大豆光合速率有显著的影响。

它们关闭了光合作用，减少了树叶中叶绿素的产量。

抹香鲸向藻类施肥，反过来，又通过光合作用吸收二氧化碳。

大棚黄瓜落蔓能使叶片均匀分布，保持合理采光位置，维持最佳叶片系数，提高光合效率，从而可以使生长势加强，结瓜期延长。

具体方法是将发电站排放出的废气注入到巨大的罐式光合生物反应器中。这种光合生物反应器其实就是一个装满了藻类植物的大罐子。

在完全黑暗的条件下，根本无法进行光合作用，但绝大多数光养生物都通过依赖混合营养体的营养循环生存了下来。

美国宇航局戈达德宇航中心的研究人员绘制了第一套陆地植物荧光地图。微红的荧光是叶子释放出因光合作用产生的一种副产物。

早多佳幼苗生长受盐胁迫的抑制小于津春2号，其光合机构受伤害的程度小于津春2号。

叶绿体是植物进行光合作用的细胞器，“内共生学说”认为叶绿体起源于蓝藻类的原核生物。

对于需要远距离探测的生命化学，我们必须要找到一个通过表面生物进行光合作用的星球。

然后光合速率趋于稳定，再增加辐*能对光合速率没有影响，光合系统达到光饱和状态。

与强光下和弱光下的叶片相比较，“最佳叶片”不仅具有较高的净光合速率，同时有较低的光补偿点和较高的光饱和点，对光的光合利用能力与范围较大。

因此，这两个玉米品系叶片光合速率的差异并非气孔因素，而可能源于光合机构的光反应系统。

光呼吸是c3植物体内重要的代谢过程，是光合作用研究的热点之一。

用海藻**包埋,对光合细菌进行固定化试验,考察固定化光合细菌对氧化乐果农*的降解.

通过光合作用，植物将太阳的辐*能转为化学能.

植物天生吸收二氧化碳来进行光合作用，这是一种将光能转化成化学能的过程。

分析了目前常用的计算作物累积光合合量的几种方法，并提出了一种新的方法。

同时，遮荫条件下叶片的叶绿素含量和净光合速率高于全日照处理。

外源施加亚精*可增强黄瓜植株的耐盐能力，主要是由于增强了盐胁迫下黄瓜植株的光合能力，减弱了盐胁迫对光合速率的气孔限制。

当某相线路断电时，可进行声光*。由于叶肉细胞可进行光呼吸，故突变型之光合作用能力不受到影响。

淀粉降解代谢与种子萌发、叶片光合作用、块茎和块根贮藏及肉质果实的发育密切相关。

重遮*下小种子品种净光合速率显著高于大种子品种，小种子西瓜品种幼苗期对弱光环境的适应*更强。

医生叫我进行光合作用，不要熬夜了。

我需要一道灿烂的阳光，给自己的身心来一次光合作用。

这可能是因为光养生物为了在弱光条件下进行光合作用而消耗了太多的能量，也可能是由于饥饿的混合营养体将光养生物都当成了食物。

绿*植物通过光合作用吸收二氧化碳，并把碳储存在组织内。

玉米密度对间作大豆光合速率的效应呈现倒抛物线曲线，玉米行距和穴距对间作大豆光合速率的效应呈现抛物线曲线。

目前，我们释放到大气的二氧化碳中一半被陆地和海上吸收—大部分是由植物通过光合作用吸收。

由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻，从而导致小麦叶片光合强度的降低。

通过调整垄向,采取宽窄行种植形式提高农作物受光时间和受光强度,提高农作物光合速度和光能利用率,进而提高农作物产量。

雪天本身没有阳光,再加上为了棚室保温,棚外又要加盖若干层草苫子等覆盖物,使棚内光照严重不足,光合作用无法进行。

缺钼大豆的光合作用和固氮酶活*降低.

叶绿体是植物和其它光合作用有机体发生光合作用的场所.

吲哚乙*，激动素或赤霉*的外源施用刺激了光合作用。