“非特异*”可以造什么句，非特异*造句

胎儿尸检显示非特异*自溶现象。

在一些非特异*肠炎病例中，观察到阳*反应。

介绍了鱼类的非特异*免疫器官及其免疫机制，通过免疫刺激剂可提高鱼类的非特异*免疫力。

抗体溶液孵育，洗涤后清除非特异*结合。

恶*组和结核*胸膜炎组标本LDH值之间差异无显著*（P>0.05）但均高于慢*非特异*炎症组（P

慢*非特异*溃疡*结肠炎这种病可以恶化亦可缓解。

结论：冬虫夏草保健酒能增强小鼠特异*细胞免疫功能和非特异*细胞免疫功能。

目的：探讨*物治疗急*非特异*附睾炎的效果及复发的原因。

胰岛素抵抗是由免疫系统介导的慢*、非特异*炎症过程。

与载体交联聚乙烯醇相比，DEA—PVT对蛋白质的非特异*吸附明显降低。

而非特异*的脂质结合试剂，xylazine，不影响脂肪细胞分化和克隆扩增。

结果：25例睡行症儿童的动态脑电图正常7例，非特异*异常15例，出现癫痫样放电3例。

细胞间隙增宽(DIS)是NERD一个常见但非特异*的组织学特征，可由*反流引起。

结论IL-能提高人中*粒细胞吞噬功能，具有增强人非特异*免疫功能的作用。

海藻糖是一种非还原*双糖，化学*质非常稳定，并且对生物体和生物大分子具有非特异*保护作用。

结论：白首乌C体苷可提高荷瘤小鼠特异*和非特异*细胞免疫功能，促进抗肿瘤细胞因子的分泌。

通过小鼠刚果红吞噬试验，初步研究了盐地碱蓬幼苗水提取物对小鼠非特异*免疫功能的影响。

从而使机体的非特异*免疫功能下降和角质形成细胞的有丝*速度加快。

城关镇居民、农民及2 0 -3 5岁人群发病率最高。 针对影响发病率的主要病种、人群，应分别采取特异和非特异*的预防措施。

颠末dna地断裂伸长率，这些分子能够作为模板扩增，将加速最终产物，如将产物所发生地非特异*退火地PCR引物。

结论虚汗停颗粒可提高试验小鼠的胸腺重和脾重，提示虚汗停颗粒可增强小鼠的非特异*免疫功能。

上述改变为慢*非特异*中毒*肝炎；

研究设计：对非特异*腰痛患者的回顾*研究。

目的探讨非特异*肉芽肿*前列腺炎的临床和病理学特点。

说明“复方白头翁口服液”有加强机体的非特异*免疫作用，提高动物的非特异免疫功能。

胰脏腺细胞呈非特异*酯酶和弱的蛋白酶和脂酶活*。

病患有非特异*自体免疫病史且多年前罹患胃黏膜淋巴瘤。

从阳*切片和**切片的实验来看，单克隆抗体4C11没有非特异*染*反应，并且也没有背景染*。

在多聚酶链式反应体系中加入*酰*可以有效地抑制非特异*扩增,提高特异*扩增,并使反应的灵敏度提高一个数量级。

与迈普新组比较，差异无显著*意义。结论：青芪散对免疫损伤*小鼠非特异*免疫机制和细胞因子的网络调控有调节作用。

目的：探讨*离子交换蛋白在人视网膜*素上皮（RPE）细胞非特异*吞噬过程中的作用。

失去一线防御——非特异*免疫——哺乳动物就只好屈服于那些尚未被B细胞和T细胞所识别的病原体了。

胃和肠上皮具蛋白酶和非特异*酯酶活*。

结论CpGODN可刺激PBMC增殖，提高PBMC的杀伤活*，从而增强机体的特异*和非特异*免疫效应。

医生：IBD，又称炎症*肠病，是一种慢*非特异*肠道炎症*疾病，包括溃疡*结肠炎和克罗恩病。

目的观察阿胶补血膏灌胃给*对小鼠失血*贫血及非特异*免疫功能的影响。

血细胞作为免疫防御的第一道防线，在软体动物的非特异*免疫系统中具有重要作用。

以上结果*实了万隆霉素以双*入模式*入到双链DNA分子的碱基对中，同时还存在一定的非特异*的静电作用。

提示该提取物具有增加特异*抗体产生及增强非特异*吞噬功能的作用。

方法采用碳粒廓清法、血清溶血素测定法、小鼠体内诱导法观察本品对机体特异*和非特异*免疫功能的作用；

一百许多*物可以非特异*的阻断T型钙通道。

结论：非特异*腰痛患者以新型生物力学设备治疗3个月，通过步幅加大及减少不对称*而提高了步行速度。

结论cdu是检测非特异*附睾炎一种有价值的方法。