“脊椎动物的”可以造什么句，脊椎动物的造句

无脊椎的脊索动物咽部内柱有与脊椎动物的*状腺同源器官。

脾脏某些脊椎动物的脾脏，如牛或猪的

文昌鱼虽然是不起眼的小动物，但它是从低级无脊椎动物进化到高等脊椎动物的中间过渡的动物，也是脊椎动物祖先的模型。

脊椎动物的大脑正是这样的复杂功能模块。

脊椎动物的脊柱来源于体节,体节是胚胎发生过程中的过渡*结构.

肉食*腹足类减少了草食*软体动物和固着无脊椎动物的数量；

对脊椎动物的手臂而言，肌肉负责运动，骨骼承受重量。

进化的脊椎动物的背部就像一个水平杆，内脏就悬挂在这水平杆上。

见于世界淡水或咸水的各种冷血脊椎动物的泛称。

脊椎动物的后肢是从鱼类的腹鳍演化而来，有时一些相近的鱼类物种腹鳍构造也有明显的差异。

随着总鳍鱼到陆地活动,成为陆生脊椎动物的最早类型,两栖类开始出现。

他们没有眼睛，没有明显的感觉器官或大脑，但是有头端、尾端和已确认有脊椎动物的初始体平面。

它们再次登上“吉尼斯世界纪录”，这次是作为世界脊椎动物的生长冠*。

在水生无脊椎动物的搜寻中我们找到了许多不同的生物，比如小龙虾、蜻蜓若虫、扁形动物类的涡虫和蜗牛卵。

毛滴虫各种毛滴虫属的有鞭毛的原生动物中的任何一种，是出现在脊椎动物的消化道和尿道中的寄生虫

在前寒武纪之后的古生代，是无脊椎动物的繁衍时期，例如三叶虫、腕足类、头足类、角状珊瑚、蜂巢珊瑚和苔藓动物。

内柱相当于脊椎动物的*状腺，因为它似乎能产生含*的*状腺素分子，起调节物质的功能，犹如文昌鱼的激素。

在前寒武纪之后的古生代，是无脊椎动物的繁衍时期，例如三叶虫、腕足类、头足类、角状珊瑚、蜂巢珊瑚和苔藓动物。在古生代，鱼类、两栖动物、爬行动物也开始出现。

几丁质:白*角质物质，存在于昆虫、蟹、螯虾的外骨骼以及其它无脊椎动物的内部结构和一些菌类、海藻、酵母菌中。

通过跟踪骨头如何发育以及以什么样的顺序发育，可能会发现不同的基因是如何控制脊椎动物的全面发育的。

绦虫，或称带虫，是脊椎动物的肠道寄生虫。它们在结构上比吸虫更特化，有具附着器官的头节、颈部和节裂区。

文昌鱼代表由无脊椎动物进化到脊椎动物的过渡类型。

脊椎动物的主要种类是鱼类，两栖动物，爬行动物，鸟类和哺乳动物。

狼蛛的这一特*也挑战了人类对蛛形纲动物及无脊椎动物的认知。

三重胚的具有三层原胚层的。用于脊椎动物的胚胎

与高等脊椎动物的反应相似，NP对中华绒螯蟹也有雌激素效应。

许多无脊椎动物的碳*钙贝壳中可以找到其形成时自然条件的*据。

他是游泳脊椎动物的流体力学专家，他所知道的鲸目动物胸鳍、鱼鳍或鸟类的翅膀，前缘都是平滑的，没有任何其他生物带有如此奇怪的特徵。

肉鳍四脚鱼的鳍肢与人们想象的四脚动物祖先的脚十分相似，因此肉鳍四脚鱼是陆地脊椎动物的直系祖先这一说法被广泛认可。

神经生物学中有一个等级系统，无脊椎动物的研究不被看好，除了非常特殊的例子：*乌贼巨大的轴突。

一旦脊椎动物的背部直立起来，身体的内脏就从之前搁在胃组织上的肌肉上的状态变成开始下垂。

无脊椎动物体内该器官与脊椎动物的肝脏相似。

高等脊椎动物的脑包括后脑、中脑和前脑。

另一个指标，地球生命指数，是脊椎动物的种群数量变化的平均数。

如此说来,他们只是在逃避回答神经网是如何从蠕虫的腹部进而发展到了脊椎动物的背部.

地衣层——橘灰相间地生长在红*沙地和黑*石膏上的植物——可以保持水土并且是无脊椎动物的重要食物来源。

阿伦德特博士于他的科研组将沙蚕(Platynereis)的神经细胞分子指纹与一种为斑马鱼的脊椎动物的指纹做了比较.

脊椎动物的第四大动脉弓，是向全身输送血液的主要动力。

Haussler博士想测序1万种脊椎动物的基因组，这个数目也即是包括鱼类，两栖类，爬行类，鸟类和哺乳动物等所有物种总数的六分之一。

脊椎动物的起源是进化生物学研究的核心问题之一，目前人们普遍认为脊椎动物与无脊椎动物中的脊索动物起源于同一个原始祖先。

藻类植物被发现生活在斑点蝾螈胚胎组织中，这是第一次发现藻类-脊椎动物的共生关系。史蒂夫·米尔斯基报告了凯伦·霍普金的发现。

这意味着在创造不同物种方面，野鼠的进化速度比脊椎动物的平均进化速度快60-100倍。