“酶活*”可以造什么句，酶活*造句
****酶和琥珀*脱*酶活*减弱。
琥珀*脱*酶、β-羟化甾体脱*酶、****酶活*增加。
土壤碱***酶活*显著地高于中***酶活*。
酶联受体有一内在酶活*，能修饰胞内的靶蛋白。
韧皮部的F-肌动蛋白能激活兔肌重酶解肌球蛋白ATP酶的活*，酶活*可被激活8倍以上。
结果：小肠粘膜细胞内酶活*远高于口腔粘膜细胞中的酶的活*。
在美洲大蠊生长发育阶段，中肠蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和蔗糖酶活*都随其发育而逐渐增强。
葡萄糖-**脱*酶和**葡萄糖*脱*酶联合活*不断上升，花芽中几种酶活*均高于叶芽。
结论维**可使酪氨*酶活*增加。
粘液细胞内含物含有丰富的RNA，并具有较强的****酶和碱***酶酶活*。源自
方法应用蘑菇酪氨*酶多巴速率氧化法体外测定酪氨*酶活*。
基因的表达通过β半乳糖苷酶和葡糖激酶活*测定得到确*。
水温与鱼血清谷草转氨酶活*有相关*.
一百外源*核*为模板的活*胶实验显示聚合酶和逆转录酶活*无变化。
通过乙酰化酶活*位点剩余的组氨*，不可逆的抑制胰蛋白酶（但不含胰凝乳蛋白酶）。
此外，运动组琥珀*脱*酶活*有所下降，而腓肠肌ATP酶活*明显升高。
本研究目的是考察温度对脂肪酶活*的影响。
电焊工尿锰、红细胞超氧化物歧化酶活*的观察
苗木过氧化*酶活*、苗木根系活力与苗木的生物量间无相关*。
超氧化物歧化酶活*下降了三*化铝、过氧化*酶还原谷胱甘肽活动时，均有提高。
早衰型小麦品种旗叶可溶*蛋白质含量、DNA和RNA含量下降快，蛋白酶和核*酶活*上升快；
本文研究了抗精子抗体与精子活力和顶体蛋白酶活*的关系。
超临界CO2萃取的白芷挥发油对酪氨*酶活*有激活作用。
并对虫瘿的同工酶酶谱和过氧化*酶活*进行了分析，对幼虫唾液腺内化学物质的活*进行了验*。
过氧化物酶活*与种质的根和根颈腐烂病抗病*的关系研究。
对于良*脑膜瘤端粒酶活*不表达更有实际意义。
方法细胞瞬时和稳定转染及*霉素酰基转移酶和芳香族化酶活*测定。
RC细胞还有异常高的**醋酶活*，而且它的同工酶谱也与大鼠肌肉细胞明显不同。
孔雀绿法测定肌球蛋白ATP酶活*的结果显示:ACAD对MLCK介导的肌球蛋白非钙依赖***化水平的提高与肌球蛋白ATP酶活*的增强呈线*关系。
根据荧光信号的恢复程度可实现对*基化酶活*的分析。
研究发现延迟期后固定化细胞的**单加氧酶活*明显增加。
通过一种半定量PCR方法，检测到所表达的蛋白具有逆转录酶活*。
一百零同时测定了培养组织的碱***酶活*，培养组织与河蚌外套膜具有相近的比活及相对酶活。
酶是植物体内的化学物质和生命物质，其活*和矿质元素含量密切相关，同时，酶活*与植物的抗逆*也有关。
方法： 采用端粒酶重复扩增?聚合酶链反应技术检测喉鳞状细胞癌、癌旁组织、喉*状瘤、声带息肉及正常声带粘膜的端粒酶活*。
三个突变异种均显示比野生型具有更高的荧光素酶活*，并且v85i突变异种活*最强。
黄熟期测定的菌数和固氮酶活*都比灌浆期测定的低，而且土壤中也可检测到少量固氮菌和固氮酶活*。
本研究旨在确定三疣梭子蟹各生长阶段的消化酶活*变化规律和配合饲料对消化酶活*的影响。
对于不同岩溶生态系统，植被覆盖率低的土壤碳*酐酶活*低于植被种类丰富的土壤碳*酐酶活*。
土壤酶主要测定了**酶、酶、白酶、氧化*酶活*的变化。
胰脏腺细胞呈非特异*酯酶和弱的蛋白酶和脂酶活*。
中度、重度干旱胁迫和淹水条件下，中*转化酶、**转化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活*增加。
采用分光光度法测定果糖含量、*α糖苷酶和****酶活*。
*线照*后胰淀粉酶、胰蛋白酶活*明显降低，胰酶活*降低程度和胰腺重量有关。
施氮肥提高了结缕草种子脱*酶活*和****酯酶活*和种子活力。
**烯醇***羧化酶和依赖于NADP的苹果*酶活*均低。
目的检测不同来源糠秕马拉*菌菌株的蛋白酶活*并研究蛋白酶活*与其致病*的关系。
ccc能有效提高和延续地榆叶片的sod,pod酶活*.
腺苷三**酶活*下降与神经水肿密切相关。
研究了尼罗罗非鱼肝脏淀粉酶的基本*质及金属离子对该鱼淀粉酶活*的影响。
打顶能提高烟草根系活力，提高烟叶中**还原酶活*、叶绿素含量。
目的探讨抗凝血酶活*检测在诊断弥散*血管内凝血中的意义。
施钾也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗坏血*氧化酶和多*氧化酶活*。
结果发现：黄瓜植株茎尖中保护酶活*与*型关系密切，过氧化物酶活*在雌*系中较高，而在雌雄同株系中则较低。
当小麦植株令其缺钾时，***激酶活*随之升高。
接种后抗病品系SOD酶活*保持稳定，而高感品系SOD酶活在一短时间内降至极低值，导致植株体内过多的活*氧离子对植物细胞膜系统产生伤害。
在秋季条件下研究了芥蓝在生长期间干、鲜重及**还原酶、过氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的变化。
一百从试验结果还可看出，非环式光合**化与希尔反应活*及ATP酶活*呈明显的正相关。
对线虫有强致死作用的菌株并不具有较高的几丁质酶活，细菌对北方根结线虫二龄幼虫的致死作用与其分泌的几丁质酶活*的高低相关*不大。
显著增强土壤过氧化*酶、酶和**酶活*。
对照组中检出端粒酶活*，阳*率。
肝胰脏蛋白酶活*要比肠道稍高些.
同时测定了培养组织的碱***酶活*，培养组织与河蚌外套膜具有相近的比活及相对酶活。
缺钼大豆的光合作用和固氮酶活*降低.
结论：急*水肿型胰腺炎时，血清总淀粉酶及胰淀粉酶活*可反映炎症水肿的程度；
主要观察指标：成骨细胞的增殖率和碱***酶活*。
结果表明，大菱鲆初孵仔鱼体内就已具有碱*蛋白酶活*，而**蛋白酶活*在15日龄左右胃腺出现时才测得。
此外，*戊菊酯能使抗*棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活*提高，但苯巴比妥*对该酶活*则有明显抑制作用。
皱胃处理方式研究结果表明，冷冻处理对酶活*影响最小，盐渍风干处理影响较大，自然风干处理酶活*损失最多。
同时，土壤腐殖质含量与纤维素酶活*、纤维素酶活*与过氧化*酶活*间有很好的相关*。
总的看来，鱼粉组的蛋白酶、淀粉酶活*均高于黄豆饼组。
本文探讨了山葵原料的内源*硫葡糖*酶活*及贮藏稳定*.
该发酵液所含蛋白酶活*能够被丝氨*蛋白酶抑制剂PMSF，DFP完全抑制。
各混交林地的细菌、真菌和放线菌的数量差异大。各混交林地的脲酶、过氧化*酶和纤维素分解酶活*有一定的差异。
轻壤质土壤中碱**酶活*低于轻粘质土壤中的酶活*。贫*土壤中**酶活*高于富*土壤中**酶的活*。
结论：肝癌组织中神经节苷脂GD加的原因不仅与GD成酶活*的增高有关，还与其水解酶唾液*酶活*的降低相关。
提高*腺功能，抑制单*氧化酶活*，延缓衰老，淡化因*功能障碍及内分泌失调引起的斑点。
肝胰脏和肠道的脂肪酶活*不受饲料中豆粕替代鱼粉的影响（P>0.05）。
对叶内锌含量与CA酶活*的关系和波尔多液对CA酶活*的抑制原因进行了讨论。
