“雄*不育系”可以造什么句，雄*不育系造句

**棉雄*不育系、保持系和恢复系的选育及DNA指纹图谱的构建。

以天然雄*不育材料为基础，通过多次杂交选育出优良雄*不育系“C26”，表现为产量高、品质优；

研究水稻细胞质雄*不育系种子裂颖特*与浆片的关系，揭示不育系种子裂颖的内在原因。

从叉根甜菜和滨海甜菜杂种后代分离出新的细胞质雄*不育系。

雄*不育系的发现、研究和利用是解决上述重要问题的有效途经。

一个甘蓝型油菜DGCMS雄*不育系的花器形态及细胞学研究。

因此，烟草雄*不育系的ORF25基因不能发挥其在保持系中所发挥的作用，这是否与烟草的雄*不育*有关还有待于进一步深入研究。

京辣2号是以辣椒胞质雄*不育系181a为母本，恢复系98199为父本配制的中早熟辣椒一代杂种。

结果表明，雄*不育系和保持系中苏氨*和脯氨*含量各占游离氨基*总量的约50%。

用不同浓度的烯效唑进行浸种处理，探讨其对生态雄*不育系小麦的生物学效应。

本文采用间接酶联免疫（间接ELISA）测定技术测定、比较了辣椒雄*不育系，保持系和恢复系花蕾发育过程中内源激素IAA、GAIPA和ABA的变化。

最近，已经利用基因工程将核糖核*酶基因的表达与控制一个雄蕊特异*基因的启动子连接来产生雄*不育系。

本试验以向日葵雄*不育系5份和恢复系6份为亲本进行不完全双列杂交，较系统地研究了向日葵皮壳率的遗传变异规律。

本文对利用基因工程创造植物雄*不育系和恢复系的研究进展进行了综述，并对其在杂种优势利用中的应用前景进行了展望。

水稻雄*不育系花粉败育因种类不同而不同。

在4个陆地棉核雄*不育系花期的一个时段，对其育*稳定*与败育程度进行连续*调查。

具有雄*不育系作物，如高粱、水稻、小麦、棉花、洋葱等。

这个通过基因工程的方法获得的光敏雄*不育系可应用到“两系法”育种中，用以生产杂交水稻。

对普通小麦L型、V型和T型细胞质雄*不育系及相应保持系幼苗的ATP酶同工酶进行了检测。

指出香稻育种的发展方向是将香味基因输入到雄*不育系和恢复系中，育成优质、高产的香味参合型或全香型杂交水稻。

对烟草雄*不育系和相应的保持系花蕾中游离脯氨*、可溶*蛋白质和可溶*糖含量进行了分析。

根据广西南部冬季无霜冻的气候特点，在广西南宁进行了一年生陆地棉细胞核雄*不育系洞A的二年生栽培试验。

通过分期播种试验对新育成的小麦雄*不育系周13s - 1的育*进行研究，同时观察了其花器形态。

叶绿素和类胡萝卜素含量在雄*不育系及相应保持系之间无显著差异。

本文以结球甘蓝自交系02-12为父本转育成功的两个不同类型雄*不育系为试材，对其花蜜量及蜜蜂授粉差异进行了研究。

最近已经获得不形成花粉的雄*不育系。

对灯笼红萝卜雄*不育系及其保持系不同个体发育过程中的碳水化合物含量、淀粉酶活*、可溶*蛋白质含量及游离脯氨*含量进行研究。

本文综述了利用生物技术培育转基因雄*不育的多种策略，以及繁育用作大田配制杂交种的母本雄*不育系的新方法；

不结球白菜同源异型突变雄*不育系hgms由于花器官开裂滞后，雌蕊损伤、柱头老化致使自然结实*较差。