.呋喃是合成农的重要中间体，其合成路线如下：（1）A在空气中久置会由无转变为棕褐，其原因是

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.呋喃*是合成农*的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A在空气中久置会由无*转变为棕褐*，其原因是____________，A在核磁共振*谱中有___________组峰。

（2）B→C的反应类型是_____________________。

（3）已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式：___________________。

（4）要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是__________________________。

（5）B的同分异构体很多，符合下列条件的有______种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：__________(任写一种)。

①苯的衍生物　②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基

【回答】

【*】 (1). A被空气中的O2氧化 (2). 3 (3). 取代反应 (4). (5). FeCl3溶液或浓溴水 (6). 10 (7). 或

【解析】

分析：（1）根据A分子中含有*羟基以及A分子中*原子的种类判断；

（2）对比B、C的结构可知，B中*-OH上的H被取代；

（3）对比A、B的结构，可知A→B属于取代反应，则X为CH2=CH（CH3）CH2Cl，反应还有HCl生成；

（4）C、D均含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，而C含有醚键、D含有*羟基，二者含有官能团不同，据此判断；

（5）根据限制条件结合B的分子式判断其同分异构体。

详解：（1）*羟基易被氧化，所以A在空气中久置会由无*转变为棕褐*的原因是A被空气中的O2氧化；根据A的结构简式可知A分子中含有3类*原子，因此A在核磁共振*谱中有3组峰。

（2）对比B、C的结构简式可知，B中*-OH上的H被取代，因此B→C的反应属于取代反应。

（3）对比A、B的结构，可知A→B属于取代反应，已知X的分子式为C4H7Cl，则X为CH2=CH（CH3）CH2Cl，根据原子守恒可知反应还有HCl生成，反应方程式为。

（4）C不含*羟基，而D含有*羟基，能与*化铁溶液发生显*反应，可以用*化铁溶液鉴别C和D；另外*羟基也可以用浓溴水鉴别。

（5）B的同分异构体很多，①苯的衍生物，含有苯环；②有两个互为对位的取代基；③含有酯基，则苯环上的两个取代基是HCOO－和正*基、HCOO－和异*基，HCOOCH2－和乙基、HCOOCH2CH2－和*基、HCOOCH(CH3)－和*基、CH3COO－和乙基、CH3OOC－和乙基、CH3CH2COO－和*基、CH3COOCH2－和*基、CH3OOCCH2－和*基，因此共计是10种。其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为或等。

点睛：本题考查有机物的合成、有机物结构与*质、同分异构体书写等，注意根据合成流程中的反应、官能团变化等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，难度中等。难点是最后一问同分异构体判断，解答时注意碳链异构、官能团异构和位置异构的灵活应用。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题