人眼球玻璃体淀粉样变*是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的...

问题详情：

人眼球玻璃体淀粉样变*是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变*的家族中（遗传系谱图如图1），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等．请分析回答：

（I）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变*最可能的遗传方式为               ．

（2）提取Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2的DNA，扩增TTR基因，扩增产物测序结果发现，Ⅲ﹣2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而Ⅲ﹣1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种．

①．根据T1基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ﹣1部分TTR结构变异的根本原因是              ，T1基因与T2基因的关系互为                 ．

②．依据遗传系谱图和基因测序结果                   （可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变*的遗传方式，Ⅲ﹣5

和Ⅲ﹣6生育一个终生正常孩子的概率为　          ．

③．若Ⅲ﹣1还患有白化病，他与一正常女子结婚后生下一个只患白化病的小孩，说明遗传物质传递遵循                   定律．

（3）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异．体现了基因突变的               特点．

（4）该实例可说明*状（表现型）是                相互作用的结果．

（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为          ，将正常的TTR基因导入患者细胞中，这种治疗方法称为           ．

【回答】

（1）常染*体显*遗传

（2）①基因突变（碱基对的替换/改变）    等位基因

②可以   

③基因的自由组合

（3）多方向*

（4）基因型与环境共同

（5）运载体  基因治疗　

知识点：变异与进化 单元测试

题型：填空题