“脑*虹”是一项最新的大脑成像技术，通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元，帮助科学家了解大脑。（1）Cre酶是该...

问题详情：

“脑*虹”是一项最新的大脑成像技术，通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元，帮助科学家了解大脑。

（1）Cre酶是该技术的关键酶，能随机识别两个相同的loxP序列，催化如图1所示的反应。

通过Cre-loxP系统敲除基因的基本原理是：Cre酶随机识别DNA分子上两个相同的loxP序列并从特定位点切断DNA双链，切口被重新连接后，保留片段_____，从而实现目标基因的敲除。

（2）研究者设计图2所示的DNA片段，转人小鼠体内，获得仅含一个图2所示片段的转基因小鼠。

①构建基因表达载体时，需用限制酶和_____酶处理三种荧光蛋白基因、两种loxP序列，将它们与脑组织特异表达启动子M相连接。

②研究者用显微注*法将图2所示表达载体导入小鼠的_____中，得到仅含一个图2 所示片段的转基因小鼠，再经过进一步筛选，获得纯合的转基因小鼠a。

（3）图2所示序列的两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因，只会被Cre酶识别并切割一次。为使脑组织细胞中Cre酶的表达受调控，研究者将Cre酶基因与启动子N（由信号分子X开启)连接，获得纯合转基因小鼠b，将图3所示纯合小鼠a和b杂交，得到F1。

①无信号分子X作用时，F1脑组织和其他组织细胞的**分别是_____。

②有信号分子X作用时，F1：出现“脑*虹”，请阐述机理：_____。

（4）研究者希望具有更丰富的颜*组合，即在一个细胞内随机出现两种或两种以上颜*叠加，形成更多颜*的“脑*虹”，请依据题目信息，写出设计思路：_____。

【回答】

2    DNA连接    受精卵    红*、无*    F1为杂合子，有编码红、黄、蓝荧光蛋白的基因、loxP1、loxP2及Cre酶基因； 有信号分子  X  时，启动  Cre  酶表达，不同脑细胞中  Cre  酶表达情况不同，Cre酶识别的loxP不同，因而不同细胞会差异表达红*、黄*或蓝*荧光蛋白基因    设法使小鼠脑组织细胞内有多个相同的图  2  所示  DNA  片断，Cre  酶对每个DNA片段随机剪切，因而细胞的颜*由细胞内多个荧光蛋白的颜*叠加而成   

【分析】

限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷*序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷*之间的**二酯键断裂。

将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因*法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注*法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

【详解】

（1）通过图1可知，Cre酶识别两个相同的loxP序列，进行切除，切除后片段1自身环化且带有待敲除基因，片段2没有待敲除基因，故保留片段2，从而实现目标基因的敲除。

（2）①基因表达载体构建过程中需要限制酶和DNA连接酶两种工具酶处理三种荧光蛋白基因、两种loxP序列，将它们与脑组织特异表达启动子M相连接。

②常用显微注*法将基因表达载体导入小鼠的受精卵细胞中，得到仅含一个图2所示片段的转基因小鼠，再经过进一步筛选，获得纯合的转基因小鼠a。

（3）①F1为杂合子，脑组织细胞中有编码红、黄、蓝荧光蛋白的基因、loxP1、loxP2及Cre酶基因；无信号分子X时，Cre酶不表达，仅表达与启动子相邻的荧光蛋白的基因即红*荧光蛋白基因，使脑组织细胞呈红*。通过题干信息可知，“脑*虹”是一项最新的大脑成像技术，通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元，而其他组织细胞非神经细胞，故表现出无*。

②F1为杂合子，有编码红、黄、蓝荧光蛋白的基因、loxP1、loxP2及Cre酶基因；有信号分子X时，启动Cre酶表达，不同脑细胞中Cre酶表达情况不同，Cre酶识别的loxP不同，因而不同脑细胞会差异表达红*、黄*或蓝*荧光蛋白基因，使F1出现“脑*虹”。

（4）研究者希望具有更丰富的颜*组合，即在一个细胞内随机出现两种或两种以上颜*叠加，形成更多颜*的“脑*虹”，依据题目信息，可设计思路为：设法使小鼠脑组织细胞内有多个相同的图2所示DNA片断，Cre酶对每个DNA片段随机剪切，因而细胞的颜*由细胞内多个荧光蛋白的颜*叠加而成。

【点睛】

本题考查基因工程相关知识，要求考生能够识记基因工程的原理、工具以及*作步骤等。

知识点：基因编辑技术

题型：综合题