(2019·宁德质检)新一代基因编辑CRISPR/Cas技术的实质是用特殊的引导序列(sgRNA)将Cas9酶...

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(2019·宁德质检)新一代基因编辑CRISPR/Cas技术的实质是用特殊的引导序列(sgRNA)将Cas9酶——“基因剪*”精准定位到所需切割的基因上，然后进行编辑。科研人员设想利用新一代基因编辑技术来预防艾滋病。回答下列问题：

(1)动物细胞中没有编码Cas9酶的基因，可通过构建____________，用____________技术将其导入受体细胞，最终表达出Cas9酶。

(2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，HIV通过识别膜通道蛋白CCR5侵入宿主细胞。为有效阻止HIV侵染新分化生成的T细胞，科研人员将sgRNA序列导入骨髓____________细胞中，以构建sgRNA－Cas9酶复合体。Cas9酶可以催化__________键断裂，以实现对DNA序列的定向切割。设计sgRNA序列需要根据____________的核苷*序列，原因是_______________________________________________________________________。

(3)为检测T细胞的CCR5基因是否成功被编辑，采用____________技术检测是否含有CCR5基因，还需要对____________蛋白进行检测。

【回答】

(1)基因表达载体　显微注*　(2)造血干　**二酯　CCR5基因　sgRNA序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对，从而精准定位到CCR5基因进行编辑  (3)DNA分子杂交　CCR5

解析　根据题意，新一代基因编辑 CRISPR/Cas技术的实质是用特殊的引导序列( sgRNA)将Cas9酶——“基因剪*”精准定位到所需切割的基因上，可知Cas9酶是一种核*内切酶，可断开DNA上的**二酯键；如果T淋巴细胞的CCR5基因被成功编辑，则T细胞不能表达CCR5蛋白，故可采用DNA分子杂交检测是否含有CCR5基因。

(1)动物细胞中没有编码Cas9酶的基因，可通过构建基因表达载体，用显微注*技术将其导入受体细胞，最终表达出Cas9酶。

(2)为有效阻止HIV侵染新分化生成的T细胞，科研人员将sgRNA序列导入骨髓造血干细胞中，以构建sgRNA－Cas9酶复合体。Cas9酶可以催化**二酯键断裂，以实现对DNA序列的定向切割。HIV能通过识别膜通道蛋白CCR5侵入宿主细胞，为预防艾滋病，根据题意，可利用Cas9酶对CCR5基因进行编辑，因此sgRNA序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对，从而精准定位到CCR5基因进行编辑，故设计sgRNA序列时需要根据CCR5基因的核苷*序列。

(3)可采用DNA分子杂交技术检测是否含有CCR5基因，为了检测基因编辑是否成功，还需要对CCR5蛋白进行检测。

知识点：生物技术的安全*和伦理问题

题型：综合题