（2020届*西名师联盟高三第一次模拟测试卷）已知抗维生素D佝偻病为伴X染*体显*遗传病，血友病为伴X染*体隐...

问题详情：

（2020届*西名师联盟高三第一次模拟测试卷）已知抗维生素D佝偻病为伴X染*体显*遗传病，血友病为伴X染*体隐*遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是（）

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰*形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基*被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且*染*体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染*体显*遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

【回答】

D

【解析】一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，该病为伴X染*体显*遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；镰*型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染*体隐*遗传病（用H、h表示），父亲正常，母亲患血友病，生了一个*染*体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C错误；假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代不患该病的概率为18/19×1/2=9/19，D正确。

知识点：人类遗传病

题型：选择题